N-(甲氧羰基)甘氨酸 | 1670-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(甲氧羰基)甘氨酸
• 英文名称: N-(methoxycarbonyl)glycine
• 英文别名: N-Methoxycarbonyl-glycin；2-((methoxycarbonyl)amino)acetic acid；2-(methoxycarbonylamino)acetic acid
• CAS: 1670-97-9
• 化学式: C₄H₇NO₄
• mdl: MFCD00270561
• 分子量: 133.104
• InChiKey: SBJKLBMVVHKFNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  312.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(甲氧羰基)甘氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,5-噁唑烷二酮
  参考文献：
  名称：

  Leuchs, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-噁唑烷二酮 在 1,4-二氧六环 、 sodium methylate 作用下， 生成 N-(甲氧羰基)甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Kopple, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6442,6445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2013095275A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds of formula (I): wherein Rings A and A' are independently 5-membered optionally substituted aromatic heterocycles; Q is C(=O)NR1R1' or formula U is C(R4)2, O, S, S(=O)2, C(R4)2C(R4)2, CH2O, OCH2, CH2S, SCH2, CH2S(=O)2, S(=O)CH2 or C=C(Ru )2; X is CH2, CHR12, CR12R12, O, S, S(=O)2 or NRx; m is 0, 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2 or 3; the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环；Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2，O，S，S(=O)2，C(R4)2C(R4)2，CH2O，O ，CH2S，S ， (=O)2，S(=O)CH2或C=C(Ru)2；X是 ，CHR12，CR12R12，O，S，S(=O)2或NRx；m是0，1，2或3；n是0，1，2或3；其他变量如权利要求中所定义，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013107405A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用本处描述的化合物。
• 一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN113264945B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。
• 3-Hydroxyhydantoine: Eine neue Klasse cyclisch diacylierter Hydroxylamine
  作者：P. Fankhauser、M. Brenner

  DOI：10.1002/hlca.19700530845

  日期：——

  3-Hydroxyhydantoins, representing a new class of compounds, are easily accessible from esters of α-isocyanato fatty acids and hydroxylamine via esters of α-hydroxyureido fatty acids. Structural assignment is based on Exner correlations of infrared spectra and other physical data. Chemical properties are as expected from those of hydantoins.

  代表一类新型化合物的3-羟基乙内酰脲很容易从α-异氰酸根合脂肪酸酯和羟胺经由α-羟基脲基脂肪酸的酯中获得。结构分配基于红外光谱和其他物理数据的Exner相关性。化学性质与乙内酰脲的化学性质相同。