4-(2-pyridin-3-yl-vinyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde | 950483-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-pyridin-3-yl-vinyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[(E)-2-pyridin-3-ylethenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 950483-22-4
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₂Si
• 分子量: 329.474
• InChiKey: IPTISZISSNMWAR-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-pyridin-3-yl-vinyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 在 盐酸 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-[4-(2-pyridin-3-yl-vinyl)-1H-pyrazol-3-yl]-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3,4-二取代吡唑类似物作为抗肿瘤CDK抑制剂。

  摘要：

  两个系列的3,4-二取代的吡唑类似物，3-（苯并咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑（2）和3-（咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑类化合物（3）被合成为新型细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。代表性化合物在各种人类肿瘤细胞中均显示出有效和选择性的CDK抑制活性，并抑制了体外细胞增殖。报道了这些吡唑化合物的设计，合成和初步生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.092
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(2-pyridin-3-yl-vinyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3,4-二取代吡唑类似物作为抗肿瘤CDK抑制剂。

  摘要：

  两个系列的3,4-二取代的吡唑类似物，3-（苯并咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑（2）和3-（咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑类化合物（3）被合成为新型细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。代表性化合物在各种人类肿瘤细胞中均显示出有效和选择性的CDK抑制活性，并抑制了体外细胞增殖。报道了这些吡唑化合物的设计，合成和初步生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.092

文献信息

• IMIDAZOLE SUBSTITUTED PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：YU Yang

  公开号：US20080103172A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention is directed to novel substituted pyrazole compounds of Formula (I) or a form or composition thereof and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

  本发明涉及新的取代吡唑化合物的化学式（I）或其形式或组合物，以及其作为ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。