1-(γ-Aminopropyl)-2,4-dimethyl-imidazol | 2258-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(γ-Aminopropyl)-2,4-dimethyl-imidazol
• 英文别名: 2,4-dimethyl-1H-imidazole-1-propanamine；1-(3-aminopropyl)-2,4-dimethylimidazole；3-(2,4-dimethyl-imidazol-1-yl)-propylamine；3-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)propan-1-amine
• CAS: 2258-25-5
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• 分子量: 153.227
• InChiKey: RHSFCFQRXVEMTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(γ-Aminopropyl)-2,4-dimethyl-imidazol 、 4-氯苯甲酰氯 生成 4-chloro-N-[3-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)propyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WRIGHT, W. B. ,, JR.;PRESS, J. B.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)propyl]phthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(γ-Aminopropyl)-2,4-dimethyl-imidazol
  参考文献：
  名称：

  신규한 이온화지질 및 이를 이용한 지질나노입자 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新型离子脂质及利用该离子脂质制备的脂质纳米颗粒组合物。通过证实由新型离子脂质制备的脂质纳米颗粒在基因携带和传递方面具有优异的效果，且即使在没有血清的条件下也能够实现高效的基因传递，从而确认了该组合物在药物传递领域具有实用价值。

  公开号：

  KR102560772B1

文献信息

• Therapeutic agents useful for treating inflammatory diseases
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US05547972A1

  公开（公告）日：1996-08-20

  This invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 independently represent hydrogen, halo, alkyl, alkoxy, phenoxy, phenyl, alkoxycarbonyl, --NR.sub.13 R.sub.14, halogenated alkoxy, halogenated alkyl, benzyloxy, hydroxy, hydroxyalkyl, (C.sub.2-6 alkoxycarbonyl)vinyl, --S(O).sub.n R.sub.7, carbamoylalkyl, alkoxycarbonylalkyl, --CONR.sub.11 R.sub.12, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the phenyl ring represent a naphthyl group; R.sub.4 and R.sub.5 independently represent hydrogen, alkyl, phenyl or together with the carbon atom represent C.sub.3-6 cycloalkyl; R.sub.6 represents hydrogen, alkyl or .omega.-hydroxy alkyl; A represents C.sub.2-9 alkylene; R.sub.8 represents hydrogen, alkyl, halo, alkoxy, hydroxyalkyl, benzyl or phenyl; R.sub.9 and R.sub.10 independently represent hydrogen, alkyl, halo, alkoxy, phenyl, hydroxyalkyl, alkoxycarbonyl, nitro, --NR.sub.30 R.sub.31, alkanoyloxyalkyl, or aminomethyl; which are antiinflammatory and antiallergic agents. Compositions containing these compounds and processes to make them are also disclosed.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基、苯氧基、苯基、烷氧羰基、--NR.sub.13 R.sub.14、卤代烷氧基、卤代烷基、苄氧基、羟基、羟基烷基、(C.sub.2-6烷氧羰基)乙烯基、--S(O).sub.n R.sub.7、氨基甲酰基烷基、烷氧羰基烷基、--CONR.sub.11 R.sub.12，或者R.sub.1和R.sub.2与苯环一起代表萘基；R.sub.4和R.sub.5独立地代表氢、烷基、苯基或者与碳原子一起代表C.sub.3-6环烷基；R.sub.6代表氢、烷基或.ω.-羟基烷基；A代表C.sub.2-9烷基；R.sub.8代表氢、烷基、卤素、烷氧基、羟基烷基、苄基或苯基；R.sub.9和R.sub.10独立地代表氢、烷基、卤素、烷氧基、苯基、羟基烷基、烷氧羰基、硝基、--NR.sub.30 R.sub.31、烷酰氧基烷基，或氨甲基；这些化合物是抗炎和抗过敏剂。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。
• Thromboxane synthetase enzyme inhibiting N-[(1H-imidazol-1-yl) and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04555519A1

  公开（公告）日：1985-11-26

  This invention concerns novel N-[(1H-imidazol-1-yl) and (1H-1,2,4-triazol-1-yl)alkyl]pyridinecarboxamides which are useful as inhibitors of thromboxane synthetase and/or as hypotensive agents in the treatment of hypertension and myocardial ischemia.

  这项发明涉及新型N-[(1H-咪唑-1-基)和(1H-1,2,4-三唑-1-基)烷基]吡啶羧酰胺，它们可用作血栓素合成酶的抑制剂和/或作为治疗高血压和心肌缺血的降压剂。
• N-[(1H-imidazol-1-yl)alkyl]-1H-indolecarboxamides useful as thromboxane
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04619941A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  This invention discloses novel N-[(1H-imidazol-1-yl)alkyl]-1H-indolecarboxamides which are useful as inhibitors of thromboxane synthetase and/or as antihypertensive agents in the treatment of hypertension and myocardial ischemia.

  本发明揭示了一种新型的N-[(1H-咪唑-1-基)烷基]-1H-吲哚羧酰胺，可用作血栓素合酶抑制剂和/或抗高血压剂，用于治疗高血压和心肌缺血。
• N-(2-4-(1H-imidazol-1-yl)alkyl)arylamides
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0117462A2

  公开（公告）日：1984-09-05

  This disclosure describes novel N-[ω-(1H-imidazol-1-yl)alkyl]arylamides which possess the property of inhibiting the enzyme thromboxane synthetase and are also useful in the treatment of hypertension and myocardial ischemia.

  本公开介绍了新型 N-[ω-(1H-咪唑-1-基)烷基]芳基酰胺，它们具有抑制血栓素合成酶的特性，还可用于治疗高血压和心肌缺血。
• Kationische Umsetzungsprodukte aus 1-Aminoalkylimidazolverbindungen und Epihalogenhydrinen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0188999A1

  公开（公告）日：1986-07-30

  1-Aminoalkylimidazoliumverbindungen, welche in 3-Stellung und an der endständigen Aminogruppe faserreaktive Gruppierungen aufweisen, die durch Addition von einem Epihalogenhydrin entstanden sind. Diese bireaktiven Imidazoliumsalze eignen sich insbesondere zur Verbesserung der Ausbeute und der Nassechtheiten von Färbungen oder Drucken, welche auf Cellulosefasermaterialien mit anionischen Farbstoffen, wie z.B. Reaktiv- oder Direktfarbstoffen, erzeugt werden.

  1-Aminoalkylimidazolium 化合物，在 3 位和末端氨基上有纤维活性基团，通过添加表卤代烃形成。 这些双环活性咪唑鎓盐特别适用于提高用阴离子染料（如活性染料或直接染料）在纤维素纤维材料上染色或印花的产量和湿牢度。