N-[3-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)propyl]phthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)propyl]phthalimide
• 英文别名: 2-[3-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)propyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.33
• InChiKey: MWTJJCZNACLNAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)propyl]phthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(γ-Aminopropyl)-2,4-dimethyl-imidazol
  参考文献：
  名称：

  신규한 이온화지질 및 이를 이용한 지질나노입자 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新型离子脂质及利用该离子脂质制备的脂质纳米颗粒组合物。通过证实由新型离子脂质制备的脂质纳米颗粒在基因携带和传递方面具有优异的效果，且即使在没有血清的条件下也能够实现高效的基因传递，从而确认了该组合物在药物传递领域具有实用价值。

  公开号：

  KR102560772B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 、 2,4-二甲基咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[3-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)propyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  신규한 이온화지질 및 이를 이용한 지질나노입자 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新型离子脂质及利用该离子脂质制备的脂质纳米颗粒组合物。通过证实由新型离子脂质制备的脂质纳米颗粒在基因携带和传递方面具有优异的效果，且即使在没有血清的条件下也能够实现高效的基因传递，从而确认了该组合物在药物传递领域具有实用价值。

  公开号：

  KR102560772B1

文献信息

• Therapeutic agents useful for treating inflammatory diseases
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US05547972A1

  公开（公告）日：1996-08-20

  This invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 independently represent hydrogen, halo, alkyl, alkoxy, phenoxy, phenyl, alkoxycarbonyl, --NR.sub.13 R.sub.14, halogenated alkoxy, halogenated alkyl, benzyloxy, hydroxy, hydroxyalkyl, (C.sub.2-6 alkoxycarbonyl)vinyl, --S(O).sub.n R.sub.7, carbamoylalkyl, alkoxycarbonylalkyl, --CONR.sub.11 R.sub.12, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the phenyl ring represent a naphthyl group; R.sub.4 and R.sub.5 independently represent hydrogen, alkyl, phenyl or together with the carbon atom represent C.sub.3-6 cycloalkyl; R.sub.6 represents hydrogen, alkyl or .omega.-hydroxy alkyl; A represents C.sub.2-9 alkylene; R.sub.8 represents hydrogen, alkyl, halo, alkoxy, hydroxyalkyl, benzyl or phenyl; R.sub.9 and R.sub.10 independently represent hydrogen, alkyl, halo, alkoxy, phenyl, hydroxyalkyl, alkoxycarbonyl, nitro, --NR.sub.30 R.sub.31, alkanoyloxyalkyl, or aminomethyl; which are antiinflammatory and antiallergic agents. Compositions containing these compounds and processes to make them are also disclosed.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基、苯氧基、苯基、烷氧羰基、--NR.sub.13 R.sub.14、卤代烷氧基、卤代烷基、苄氧基、羟基、羟基烷基、(C.sub.2-6烷氧羰基)乙烯基、--S(O).sub.n R.sub.7、氨基甲酰基烷基、烷氧羰基烷基、--CONR.sub.11 R.sub.12，或者R.sub.1和R.sub.2与苯环一起代表萘基；R.sub.4和R.sub.5独立地代表氢、烷基、苯基或者与碳原子一起代表C.sub.3-6环烷基；R.sub.6代表氢、烷基或.ω.-羟基烷基；A代表C.sub.2-9烷基；R.sub.8代表氢、烷基、卤素、烷氧基、羟基烷基、苄基或苯基；R.sub.9和R.sub.10独立地代表氢、烷基、卤素、烷氧基、苯基、羟基烷基、烷氧羰基、硝基、--NR.sub.30 R.sub.31、烷酰氧基烷基，或氨甲基；这些化合物是抗炎和抗过敏剂。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。
• Substituted alkyl uracils and thereof
  申请人：Albrecht Barbara

  公开号：US20050159431A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The invention relates to novel compounds of formula (I), to a method for the production thereof, and to their use as medicament active ingredients for the prophylaxis and/or treatment of diseases.

  该发明涉及公式（I）的新化合物，其生产方法以及它们作为药物活性成分用于预防和/或治疗疾病的用途。
• 1-(ARYLALKYL-AMINOALKYL)IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESSES OF PREPARATION AND USE AS THERAPEUTICAL AGENTS
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP INTER-CORPORATE LICENSING LIMITED

  公开号：EP0618907B1

  公开（公告）日：1999-04-28
• SUBSTITUIERTE ALKYLURACILE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1467975A1

  公开（公告）日：2004-10-20
• US5547972A
  申请人：——

  公开号：US5547972A

  公开（公告）日：1996-08-20