N-1-Boc-3-苄基哌嗪 | 502649-29-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N-1-Boc-3-苄基哌嗪
• 中文别名: 1-BOC-3-苄基哌嗪；3-苄基哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-benzylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 502649-29-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: YFIAVMMGSRDLLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1-Boc-3-苄基哌嗪 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 氢气 、 镍 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-benzylpiperazin-1-yl)-N-[3-(methanesulfonamido)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines as novel dipeptidyl peptidase IV inhibitors

  摘要：

  Incorporation of a fluorophenyl beta-amino amide moiety into piperazine screening lead 2 has resulted in the discovery of a structurally novel series of potent and selective DP-IV inhibitors. Simplification of the molecule and incorporation of multiple fluorine atoms on the phenyl ring has provided low molecular weight analogs such as compound 32, which is a 19 nM DP-IV inhibitor with >4000-fold selectivity over QPP. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.065
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(N-Boc)哌嗪-2-甲酸 在 palladium dihydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 ammonium formate 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-1-Boc-3-苄基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  合成2-取代哌嗪的正交保护策略

  摘要：

  由双氨基甲酸酯保护的哌嗪-2-羧酸可轻松制备四氢-1 H-恶唑并[3,4- a ]吡嗪-3（5 H）-酮，并用作正交保护的哌嗪，从中可得到各种2-可以制备取代的哌嗪。苯甲酸钠和苯甲酸钠在恶唑烷酮的C-5碳上反应，分别生成2-（苄氧基甲基）哌嗪和2-（苯氧基甲基）哌嗪。四氢-1 H-恶唑并[3，4- a ]吡嗪-3（5 H）-酮也提供了方便的支架，由此制备了2-苄基-和2-苯乙基哌嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.044
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 1-[(3R,4S)-1-oxaspiro[2.5]oct-4-yl]-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate 、 单水氢氧化锂 、 水 、 盐酸 、 tetrahydrofuran methanol 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 N-1-Boc-3-苄基哌嗪 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 30.0h， 以to give the object compound (914 mg) as an amorphous solid的产率得到tert-Butyl (3R)-3-benzyl-4-({1-[(1S,2R)-2-(chloromethyl)-2-hydroxycyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazol-4-yl}carbonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole compound and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐或前药。本发明的化合物具有优越的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、由高血压引起的各种器官损伤等的药物。

  公开号：

  US20090227560A1

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Jones Benjamin

  公开号：US20100210635A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with Renin that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与Renin一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。
• Piperazine and homopiperazine compounds
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030153556A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.

  提供了具有哌嗪或同源哌嗪环的化合物，这些化合物在治疗血栓症方面很有用。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040449A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• High-Temperature Boc Deprotection in Flow and Its Application in Multistep Reaction Sequences
  作者：Andrew R. Bogdan、Manwika Charaschanya、Amanda W. Dombrowski、Ying Wang、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00378

  日期：2016.4.15

  qualitative yield of a wide variety of deprotected substrates within minutes using acetonitrile as the solvent and without the use of acidic conditions or additional workups. Highly efficient, multistep reaction sequences in flow are also demonstrated wherein no extraction or isolation was required between steps.

  描述了使用高温流动反应器的简化的Boc脱保护。该系统使用乙腈作为溶剂，无需使用酸性条件或进行额外的后处理即可在数分钟内定性获得各种脱保护底物。还展示了流中高效的多步反应序列，其中步骤之间无需萃取或分离。
• [EN] TRIAZOLE DAGL(α) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS À TRIAZOLE DE DAGL(Α)
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2017096315A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Provided herein are triazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds useful as modulators of DAGL(α) and DAGL(β). In some embodiments, the compounds described herein are selective DAGL(α) inhibitors. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of neurodegenerative or neuroinflammatory disease.

  本文提供了三唑化合物和含有这些化合物的药物组合物，用作DAGL(α)和DAGL(β)的调节剂。在某些实施例中，本文描述的化合物是选择性的DAGL(α)抑制剂。此外，所述化合物和组合物对于治疗神经退行性或神经炎症性疾病是有用的。