N-1-Boc-2-苄基哌嗪 | 481038-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N-1-Boc-2-苄基哌嗪
• 中文别名: 2-苄基哌嗪-1-羧酸叔丁酯；1-BOC-2-苄基哌嗪
• 英文名称: tert-butyl 2-benzylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-2-benzylpiperazine；BOC-2-(benzyl)-piperazine；2(S)-benzyl-1-tert-butoxycarbonylpiperazine
• CAS: 481038-63-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: QKUHUJCLUFLGCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1-Boc-2-苄基哌嗪 在 吡啶 、 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 Pent-4-ynyl 3-benzyl-4-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]triazole-2-carbonyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DAGL(α) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS À TRIAZOLE DE DAGL(Α)

  摘要：

  本文提供了三唑化合物和含有这些化合物的药物组合物，用作DAGL(α)和DAGL(β)的调节剂。在某些实施例中，本文描述的化合物是选择性的DAGL(α)抑制剂。此外，所述化合物和组合物对于治疗神经退行性或神经炎症性疾病是有用的。

  公开号：

  WO2017096315A1

文献信息

• Therapeutic Piperazines
  申请人：Keenan P. Terrence

  公开号：US20070203124A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention includes a compound of formula I: wherein R 1 , X, Z, n, and m have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of PDE4 function and are useful for improving cognitive function in animals.

  该发明包括式I的化合物： 其中R 1 ，X，Z，n和m具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物是PDE4功能的抑制剂，对于改善动物的认知功能是有用的。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010039947A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar1, Ar2, L1, L2, n, R1, R4, X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1、Ar2、L1、L2、n、R1、R4、X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• IL-17 Ligands And Uses Thereof
  申请人：DICE Molecules SV LLC.

  公开号：US20200247785A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Provided herein are novel ligands and pharmaceutical compositions thereof which modulate IL-17A. Also provided are methods for preparing the IL-17A modulators. Such compounds may be useful in the treatment and/or prevention of, for example, inflammation, cancer or autoimmune disease.

  本文提供了新型配体及其药物组合物，可调节IL-17A。还提供了制备IL-17A调节剂的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防炎症、癌症或自身免疫疾病等方面有用。
• Synthesis and discovery of triazolo-pyridazine-6-yl-substituted piperazines as effective anti-diabetic drugs; evaluated over dipeptidyl peptidase-4 inhibition mechanism and insulinotropic activities
  作者：B. Bindu、S. Vijayalakshmi、A. Manikandan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111912

  日期：2020.2

  A family of 12 triazolo-pyridazine-6-yl-substituted piperazines (5a-l) was synthesized and evaluated for their Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibition potentials in order to develop them as anti-diabetic medications. In the two-step synthesis process, 6-chloro-3-(m-tolyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine was synthesized with one-pot mode using pyridine, 3,6-dichloropyridazine 5-(3-methyl-phenyl)tetrazole

  合成了十二族三唑并哒嗪-6-基取代的哌嗪（5a-1）家族，并对其二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制潜力进行了评估，以便将其开发为抗糖尿病药物。在两步合成过程中，使用吡啶3,6-一锅法合成了6-氯-3-（间甲苯基）-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪。二氯哒嗪5-（3-甲基-苯基）四唑的甲苯溶液。将相应的2°胺与6-氯-3-（间甲苯基）-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪共轭可得到目标三唑并哒嗪-6-基取代的哌嗪（5a- l）。这些化合物对DPP-4的抑制潜力已在计算机和硝基中进行了验证，并在832/13 INS-1细胞中具有其促胰岛素活性。进行了H 2 O 2自由基清除测定和MTT测定，以分别评估这些化合物的抗氧化剂和细胞毒性。基于分子对接和ELISA的酶抑制试验结果表明目标化合物具有很强的抑制潜力。MTT分析结果表明，可以使用的最大剂量为2.5 nM（IC50 1.25 nM），超
• The discovery of 6-amino nicotinamides as potent and selective histone deacetylase inhibitors
  作者：Christopher L. Hamblett、Joey L. Methot、Dawn M. Mampreian、David L. Sloman、Matthew G. Stanton、Astrid M. Kral、Judith C. Fleming、Jonathan C. Cruz、Melissa Chenard、Nicole Ozerova、Anna M. Hitz、Hongmei Wang、Sujal V. Deshmukh、Naim Nazef、Andreas Harsch、Bethany Hughes、William K. Dahlberg、Alex A. Szewczak、Richard E. Middleton、Ralph T. Mosley、J. Paul Secrist、Thomas A. Miller

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.023

  日期：2007.10

  series of histone deacetylase inhibitors within the benzamide structural class. Extensive exploration around the nicotinamide core led to the discovery of a class I selective HDAC inhibitor that possesses excellent intrinsic and cell-based potency, acceptable ancillary pharmacology, favorable pharmacokinetics, sustained pharmacodynamics in vitro, and achieves in vivo efficacy in an HCT116 xenograft

  该交流强调了在苯甲酰胺结构类别内烟酰胺系列组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的开发。围绕烟酰胺核心的广泛探索导致发现I类选择性HDAC抑制剂，该抑制剂具有出色的内在和基于细胞的效能，可接受的辅助药理学，良好的药代动力学，体外持续的药效学，并在HCT116异种移植模型中实现了体内功效。