1-N-Cbz-2-苄基哌嗪 | 481038-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-N-Cbz-2-苄基哌嗪
• 中文别名: 2-(苯基甲基)-1-哌嗪羧酸苯甲酯
• 英文名称: benzyl 2-benzylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 481038-64-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: HCQYTZKUECDAAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.148

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-Cbz-2-苄基哌嗪 在 镍 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[(3-Amino-phenylcarbamoyl)-methyl]-2-benzyl-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines as novel dipeptidyl peptidase IV inhibitors

  摘要：

  Incorporation of a fluorophenyl beta-amino amide moiety into piperazine screening lead 2 has resulted in the discovery of a structurally novel series of potent and selective DP-IV inhibitors. Simplification of the molecule and incorporation of multiple fluorine atoms on the phenyl ring has provided low molecular weight analogs such as compound 32, which is a 19 nM DP-IV inhibitor with >4000-fold selectivity over QPP. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.065
• 作为产物：
  描述：

  N-1-Boc-3-苄基哌嗪 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-N-Cbz-2-苄基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] COMPOSÉS PYRIDINYLES HÉTÉROCYCLYLES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1至R4和L如本文所述，以及其药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019238629A1

文献信息

• High-Temperature Boc Deprotection in Flow and Its Application in Multistep Reaction Sequences
  作者：Andrew R. Bogdan、Manwika Charaschanya、Amanda W. Dombrowski、Ying Wang、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00378

  日期：2016.4.15

  qualitative yield of a wide variety of deprotected substrates within minutes using acetonitrile as the solvent and without the use of acidic conditions or additional workups. Highly efficient, multistep reaction sequences in flow are also demonstrated wherein no extraction or isolation was required between steps.

  描述了使用高温流动反应器的简化的Boc脱保护。该系统使用乙腈作为溶剂，无需使用酸性条件或进行额外的后处理即可在数分钟内定性获得各种脱保护底物。还展示了流中高效的多步反应序列，其中步骤之间无需萃取或分离。
• [EN] PYRIDINYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINYLES HÉTÉROCYCLYLES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019238629A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), a b (I), wherein R1 to R4 and L are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1至R4和L如本文所述，以及其药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE AMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS AMINE PYRAZOLOPYRIDINIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020052738A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3,R4 and X are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1，R2，R3，R4和X如此描述，以及它们的药学上可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• PYRAZOLOPYRIDINE AMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3849974A1

  公开（公告）日：2021-07-21
• Substituted piperazines as novel dipeptidyl peptidase IV inhibitors
  作者：Linda L. Brockunier、Jiafang He、Lawrence F. Colwell、Bahanu Habulihaz、Huaibing He、Barbara Leiting、Kathryn A. Lyons、Frank Marsilio、Reshma A. Patel、Yohannes Teffera、Joseph K. Wu、Nancy A. Thornberry、Ann E. Weber、Emma R. Parmee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.065

  日期：2004.9

  Incorporation of a fluorophenyl beta-amino amide moiety into piperazine screening lead 2 has resulted in the discovery of a structurally novel series of potent and selective DP-IV inhibitors. Simplification of the molecule and incorporation of multiple fluorine atoms on the phenyl ring has provided low molecular weight analogs such as compound 32, which is a 19 nM DP-IV inhibitor with >4000-fold selectivity over QPP. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.