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N-2,4-二硝基苯-L-亮氨酸 | 1655-57-8

中文名称
N-2,4-二硝基苯-L-亮氨酸
中文别名
N-(2,4-二硝基苯)-L-亮氨酸;N-(2,4-二硝基苯基)-l-亮氨酸;N-2,4-DNP-L-白氨酸
英文名称
N-(2,4-Dinitro-phenyl)-leucin
英文别名
N-(2,4-dinitrophenyl)-L-leucine;(2S)-2-(2,4-dinitroanilino)-4-methylpentanoic acid
N-2,4-二硝基苯-L-亮氨酸化学式
CAS
1655-57-8
化学式
C12H15N3O6
mdl
——
分子量
297.268
InChiKey
STMDPCBYJCIZOD-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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物化性质

  • 熔点:
    98 °C
  • 沸点:
    509.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.412±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    在甲醇中几乎透明

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险等级:
    4.1
  • 危险品运输编号:
    UN 1325
  • 海关编码:
    2922499990
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    4.1
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:8a245ae02a3328f28e4764aadd828471
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N-(2,4-二硝基苯)-L-亮氨酸 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: N-(2,4-Dinitrophenyl)-L-leucine
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃固体 第1级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃固体
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
使用防爆的电气/通风/照明设备。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): N-(2,4-二硝基苯)-L-亮氨酸
百分比: >99.0%(T)
CAS编码: 1655-57-8
俗名: N-Dnp-L-leucine , Dnp-Leu-OH
分子式: C12H15N3O6

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
N-(2,4-二硝基苯)-L-亮氨酸 修改号码:5

模块 4. 急救措施
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 一旦发生火警,有爆炸的危险。由于爆炸的危险,远距离灭火。
小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
确保容器不会受到未测影响,比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 浅黄色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
N-(2,4-二硝基苯)-L-亮氨酸 修改号码:5

模块 9. 理化特性
熔点:
98°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件: 热, 火花, 明火, 静电, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合,然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质,可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规


模块 14. 运输信息
联合国分类: 第1项 易燃固体。
UN编号: 1325
N-(2,4-二硝基苯)-L-亮氨酸 修改号码:5

模块 14. 运输信息
正式运输名称: 可燃固体, 有机的, 不另作详细说明.
包装等级: II

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-(2,4-二硝基苯基)-L-亮氨酸是一种亮氨酸衍生物。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-2,4-二硝基苯-L-亮氨酸2-溴代-2-乙酰基萘三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以9.2 mg的产率得到N-(2,4-dinitrophenyl)-L-leucine-2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Persephacin Is a Broad-Spectrum Antifungal Aureobasidin Metabolite That Overcomes Intrinsic Resistance in Aspergillus fumigatus
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.3c00382
  • 作为产物:
    描述:
    L-亮氨酸2,4-二硝基氟苯碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.01h, 以91%的产率得到N-2,4-二硝基苯-L-亮氨酸
    参考文献:
    名称:
    聚焦微波辐射下芳基卤化物与氨基酸的高效亲核取代反应
    摘要:
    在微波辐射下,在40 s内完成了2,4-二硝基氟苯与氨基酸的亲核取代反应,收率高达93%,远远优于传统加热条件下的收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00739-0
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文献信息

  • Studies on fungal products. XI Isolation and structures of novel cyclic pentapeptides from Aspergillus sp. NE-45.
    作者:REIJI KOBAYASHI、YUJI SAMEJIMA、SHOICHI NAKAJIMA、KEN-ICHI KAWAI、SHUN-ICHI UDAGAWA
    DOI:10.1248/cpb.35.1347
    日期:——
    Three new compounds designated as cycloaspeptides A (1), B (2), and C (3) were isolated along with ergosterol from the mycelial chloroform extract of Aspergillus sp. NE-45. The structures of cycloaspeptides A. B, and C were established on the basis of chemical and spectroscopic evidence as 1, 2, and 3, respectively. Cycloaspeptides are new cyclic pentapeptides containing an anthranilic acid residue and two N-methyl amino acid residues.
    从曲霉 NE-45 菌丝体氯仿提取物中分离出三种新化合物,分别命名为环肽 A(1)、B(2)和 C(3)。根据化学和光谱证据,确定环肽 A、B 和 C 的结构分别为 1、2 和 3。环肽是一种新的环状五肽,含有一个蚁酸残基和两个 N-甲基氨基酸残基。
  • [EN] ANTIMICROBIAL PEPTIDES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PEPTIDES ANTIMICROBIENS ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:UNIV OKLAHOMA
    公开号:WO2020018888A1
    公开(公告)日:2020-01-23
    Cyclic depsipeptide-class molecules, referred to herein as persephacins (including analogs thereof), having similarities to aureobasidin A, are described. The persephacins have antimicrobial activity, such as antifungal activity against a diverse range of clinically -relevant fungal pathogens, antiprotozoan parasite activity, and antibacterial activity, and can be used for example in treatments of difficult-to-treat ocular fungal infections at lower concentrations than natamycin. The active compounds may be combined with a secondary compound in a composition.
    本文描述了一类称为Persephacins(包括其类似物)的环状depsipeptide类分子,其与Aureobasidin A具有相似性。 Persephacins具有抗微生物活性,例如对临床相关真菌病原体的抗真菌活性,抗原虫寄生虫活性和抗菌活性,并且可以用于治疗难以治疗的眼部真菌感染,其浓度低于natamycin。这些活性化合物可以与次级化合物结合在一起形成组合物。
  • Methods for carbon-centered radical mediated heavy hydrogen labeling of compounds
    申请人:Case Western University
    公开号:US20030208038A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The solvent accessible reduced carbon atoms in a molecule of interest are labeled with heavy hydrogen. The carbon atoms are labeled under anaerobic, aqueous conditions by exposing the molecule of interest to a hydrogen atom abstractor in the presence of a heavy hydrogen source and a heavy hydrogen donor. If the hydrogen atom abstractor is hydroxyl radical, an electron scavenger source is provided. Optionally, an internal reference is provided to facilitate experimental reproducibility.
    用重氢标记相关分子中溶剂可接触的还原碳原子。在有重氢源和重氢供体存在的厌氧水溶液条件下,将相关分子暴露于氢原子抽取剂中,对碳原子进行标记。如果氢原子萃取剂是羟基自由基,则需要提供电子清除源。此外,还可选择提供内部参照物,以提高实验的可重复性。
  • Preparation and Properties of 2,4-Dinitrophenyl-L-amino Acids
    作者:Krishnarau R. Rao、Herbert A. Sober
    DOI:10.1021/ja01634a041
    日期:1954.3
  • A Simplified Procedure for the Synthesis of 2,4-Dinitrophenyl(DNP)-amino Acids
    作者:Anthony L. Levy、David Chung
    DOI:10.1021/ja01615a074
    日期:1955.5
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