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6,7-dihydro-4H-isoxazolo[4,5-c]pyridine-3,5-dicarboxylic acid-3-ethyl ester-5-tert-butyl ester | 912265-92-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,7-dihydro-4H-isoxazolo[4,5-c]pyridine-3,5-dicarboxylic acid-3-ethyl ester-5-tert-butyl ester
英文别名
5-tert-butyl 3-ethyl 6,7-dihydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-3,5(4H)-dicarboxylate;5-Tert-butyl 3-ethyl 4H,5H,6H,7H-[1,2]oxazolo[4,5-C]pyridine-3,5-dicarboxylate;5-O-tert-butyl 3-O-ethyl 6,7-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridine-3,5-dicarboxylate
6,7-dihydro-4H-isoxazolo[4,5-c]pyridine-3,5-dicarboxylic acid-3-ethyl ester-5-tert-butyl ester化学式
CAS
912265-92-0
化学式
C14H20N2O5
mdl
——
分子量
296.323
InChiKey
WSXJTHQHXVIFET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    81.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] BICYCLIC JAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INSILICO MEDICINE IP LTD
    公开号:WO2020198583A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    Provided herein are compounds of Formulas (I), (II), (III), and (IV) and subformulas thereof, wherein the variables are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), (II), (III), or (IV) and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of immune disorders, inflammatory disorders, and cancer.
    本文提供了公式(I)、(II)、(III)和(IV)及其子公式的化合物,其中变量在此处定义。本文还提供了包括公式(I)、(II)、(III)或(IV)化合物的药物组合物,以及使用这些化合物的方法,例如用于治疗免疫紊乱、炎症性疾病和癌症。
  • SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Reich Melanie
    公开号:US20090275558A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.
    本发明涉及与公式I相对应的取代磺酰胺化合物,其制备方法,包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗和/或抑制至少部分由缓激肽1受体介导的疼痛或其他病症的方法。
  • Substituted sulfonamide compounds
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US08268814B2
    公开(公告)日:2012-09-18
    Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.
    本发明涉及与公式I相对应的替代磺酰胺化合物,其制备方法,含有这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物来治疗和/或抑制至少部分介导由缓激肽1受体介导的疼痛或其他症状的方法。
  • Substituted 4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[4,5-c]pyridine compounds and use thereof for producing medicaments
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US08048879B2
    公开(公告)日:2011-11-01
    The present invention relates to substituted 4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[4,5-c]pyridine compound corresponding to formula I, methods for producing them, to medicaments containing these compounds, the use of these compounds for producing medicaments and related treatment methods
    本发明涉及代替的4,5,6,7-四氢异噁唑并[4,5-c]吡啶化合物,对应于式I,制备它们的方法,含有这些化合物的药物,使用这些化合物制备药物和相关治疗方法。
  • SUBSTITUIERTE 4,5,6,7-TETRAHYDRO-ISOXAZOLO[4,5-C]PYRIDIN-VERBINDUNGEN UND DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP1869053B1
    公开(公告)日:2013-10-09
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