(E)-2-methyl-4-(m-tolyl)but-3-en-2-ol | 96307-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-2-methyl-4-(m-tolyl)but-3-en-2-ol
• 英文别名: (E)-2-methyl-4-(3-methylphenyl)but-3-en-2-ol
• CAS: 96307-80-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: YQDRXVQUPWDMAE-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-4-(m-tolyl)but-3-en-2-ol 在 五氟化锑 、 氟磺酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1-methyl-3-(3-methylbut-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Considered stable cations. 259. Application of the Gassman-Fentiman tool of increasing electron demand to the carbon-13 NMR spectroscopic study of 1-aryl-3-methylbut-2-enyl (allylic) and 2-arylpent-3-yn-2-yl (propargylic) cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00299a030
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(m-tolyl)but-2-en-1-ol 在 Crabtree's catalyst 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以93 %的产率得到(E)-2-methyl-4-(m-tolyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铱催化的烯丙醇 1,3-重排

  摘要：

  实现了有效的 Ir(III) 二氢化物络合物催化烯丙醇的 1,3-重排，从容易获得的起始材料中以高收率区域选择性和立体选择性地提供相应的不易获得的烯丙醇。反应途径涉及 π-烯丙基-Ir(V) 中间体，Ir(III) 二氢化物络合物中的二氢化物作为氢开关调节铱中心的化合价。

  DOI：

  10.1002/chem.202300027

文献信息

• THIENOTRIAZOLODIAZEPINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Adachi Kunitomo

  公开号：US20100041643A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  [Solving means] A thienotriazolodiazepine compound of the following formula (I) a pharmaceutical agent containing the compound as an active ingredient, and a production intermediate and a production method of the thienotriazolodiazepine compound. [Effect]Since this compound has an inhibitory action on costimulatory signal from CD28 on T cell, it is useful for the prophylaxis or suppression of rejection reaction in transplantation of organ or bone marrow and the like, and the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases or allergic diseases.

  【解决方法】以下式(I)的噻唑三唑二氮杂环化合物，以其为活性成分的药物制剂，以及噻唑三唑二氮杂环化合物的生产中间体和生产方法。 【效果】由于该化合物对T细胞上的CD28共刺激信号具有抑制作用，因此它对于预防或抑制器官或骨髓移植等排斥反应，以及预防或治疗自身免疫性疾病或过敏疾病非常有用。
• Copper-Catalyzed Alkenylation of Alcohols with β-Nitrostyrenes via a Radical Addition–Elimination Process
  作者：Yan-qin Yuan、Sheng-rong Guo

  DOI：10.1055/s-0034-1380445

  日期：——

  A new method for the preparation of allylic alcohol derivatives has been developed via a radical mechanism using DTBP as the radical initiator promoted by copper salt. The C(sp(3))-H bond in various alcohols, toluene derivatives, and alkanes were successfully converted into C-C bonds to yield the desired products in moderate to good yields.
• US8044042B2
  申请人：——

  公开号：US8044042B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• Considered stable cations. 259. Application of the Gassman-Fentiman tool of increasing electron demand to the carbon-13 NMR spectroscopic study of 1-aryl-3-methylbut-2-enyl (allylic) and 2-arylpent-3-yn-2-yl (propargylic) cations
  作者：G. K. Surya Prakash、V. V. Krishnamurthy、George A. Olah、D. G. Farnum

  DOI：10.1021/ja00299a030

  日期：1985.6
• Iridium‐Catalyzed 1,3‐Rearrangement of Allylic Alcohols
  作者：Fei Li、Yicong Luo、Xuejie Zhu、Yong Ye、Qianjia Yuan、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/chem.202300027

  日期：——

  An efficient Ir(III) dihydride complex catalyzed 1,3-rearrangement of allylic alcohols was realized, affording the corresponding less easily accessible allylic alcohols regio- and stereoselectively in high yields from readily available starting materials. The reaction pathway involves a π-allyl-Ir(V) intermediate and the dihydride in Ir(III) dihydride complex acts as the hydrogen switch to modulate

  实现了有效的 Ir(III) 二氢化物络合物催化烯丙醇的 1,3-重排，从容易获得的起始材料中以高收率区域选择性和立体选择性地提供相应的不易获得的烯丙醇。反应途径涉及 π-烯丙基-Ir(V) 中间体，Ir(III) 二氢化物络合物中的二氢化物作为氢开关调节铱中心的化合价。