N-BOC-4-(甲氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮 | 1159977-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-BOC-4-(甲氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮
• 英文名称: N-Boc-4-(methylamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-(4-oxo-4-pyridin-3-ylbutyl)carbamate
• CAS: 1159977-15-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: LAQWVKRWOMLJKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-4-(甲氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S_C,S_C,R_FC)-1-(diphenylphosphino)-2-[1-N-((4S)-4-tert-butyl-2-oxazolinyl-2-ylmethyl)ethyl]ferrocene 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到tert-butyl N-[(4R)-4-hydroxy-4-pyridin-3-ylbutyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  一种尼古丁的不对称制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种尼古丁的制备方法，具体地说以是一种从烟酸酯为起始原料经过五步反应得到尼古丁的制备方法。具体合成步骤为：(1)烟酸酯在合适的反应容器中和N‑甲基吡咯烷酮发生缩合反应，反应结束后加入强酸反应得到4‑甲氨基‑1‑(3‑吡啶)‑丁酮盐酸盐；(2)用合适的氨基保护试剂保护氨基，得到中间体(4)；(3)通过不对称还原反应得到手性醇中间体(5)；(4)手性醇中间体经过两步转化即可得到尼古丁。其中，金属催化的不对称还原反为该方法的关键步骤，反应得到高光学活性的手性醇中间体，经过两步转化即可制备尼古丁。本发明提供的尼古丁制备方法操作简易，成本低廉，反应条件温和，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN113527187A
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 111.33h， 生成 N-BOC-4-(甲氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  一种尼古丁的不对称制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种尼古丁的制备方法，具体地说以是一种从烟酸酯为起始原料经过五步反应得到尼古丁的制备方法。具体合成步骤为：(1)烟酸酯在合适的反应容器中和N‑甲基吡咯烷酮发生缩合反应，反应结束后加入强酸反应得到4‑甲氨基‑1‑(3‑吡啶)‑丁酮盐酸盐；(2)用合适的氨基保护试剂保护氨基，得到中间体(4)；(3)通过不对称还原反应得到手性醇中间体(5)；(4)手性醇中间体经过两步转化即可得到尼古丁。其中，金属催化的不对称还原反为该方法的关键步骤，反应得到高光学活性的手性醇中间体，经过两步转化即可制备尼古丁。本发明提供的尼古丁制备方法操作简易，成本低廉，反应条件温和，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN113527187A

文献信息

• METHOD FOR ASYMMETRICALLY PREPARING NICOTINE
  申请人：SHENZHEN CATALYS TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：EP3925955A1

  公开（公告）日：2021-12-22

  A method for preparing nicotine. (1) The nicotinic acid alkyl ester and N-methylpyrrolidone are subjected to a condensation reaction, and then added with a strong acid to obtain 4-methylamino-1-(3-pyridine)-butanone hydrochloride. (2) The 4-methylamino-1-(3-pyridine)-butanone hydrochloride is reacted with an amino-protecting reagent to obtain an intermediate (4). (3) A chiral alcohol (5) is obtained through an asymmetric reduction. (4) The chiral alcohol (5) is converted into the nicotine through a two-step reaction.

  一种制备烟碱的方法。(1) 将烟酸烷基酯和 N-甲基吡咯烷酮进行缩合反应，然后加入强酸，得到 4-甲基氨基-1-（3-吡啶）-丁酮盐酸盐。(2) 4-甲基氨基-1-(3-吡啶)-丁酮盐酸盐与氨基保护试剂反应，得到中间体 (4)。(3) 通过不对称还原得到手性醇 (5)。(4) 通过两步反应将手性醇 (5) 转化为烟碱。
• [EN] METHOD FOR ASYMMETRICALLY PREPARING NICOTINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASYMÉTRIQUE DE NICOTINE<br/>[ZH] 一种尼古丁的不对称制备方法
  申请人：SHENZHEN CATALYS TECH CO LTD

  公开号：WO2021212880A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  公开了一种尼古丁的制备方法，具体地说是一种以烟酸酯为起始原料经过五步反应得到尼古丁的制备方法。具体合成步骤为：(1)烟酸酯在合适的反应容器中和N-甲基吡咯烷酮发生缩合反应，反应结束后加入强酸反应得到4-甲氨基-1-(3-吡啶)-丁酮盐酸盐；(2)用合适的氨基保护试剂保护氨基，得到中间体(4)；(3)通过不对称还原反应得到手性醇中间体(5)；(4)手性醇中间体经过两步转化即可得到尼古丁。其中，金属催化的不对称还原反应为该方法的关键步骤，反应得到高光学活性的手性醇中间体，经过两步转化即可制备尼古丁。公开的尼古丁制备方法操作简易，成本低廉，反应条件温和，适用于工业化生产。
• 一种尼古丁的不对称制备方法
  申请人：凯特立斯（深圳）科技有限公司

  公开号：CN113527187A

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明涉及一种尼古丁的制备方法，具体地说以是一种从烟酸酯为起始原料经过五步反应得到尼古丁的制备方法。具体合成步骤为：(1)烟酸酯在合适的反应容器中和N‑甲基吡咯烷酮发生缩合反应，反应结束后加入强酸反应得到4‑甲氨基‑1‑(3‑吡啶)‑丁酮盐酸盐；(2)用合适的氨基保护试剂保护氨基，得到中间体(4)；(3)通过不对称还原反应得到手性醇中间体(5)；(4)手性醇中间体经过两步转化即可得到尼古丁。其中，金属催化的不对称还原反为该方法的关键步骤，反应得到高光学活性的手性醇中间体，经过两步转化即可制备尼古丁。本发明提供的尼古丁制备方法操作简易，成本低廉，反应条件温和，适用于工业化生产。
• 一种金属络合物及其制备方法与应用
  申请人：凯特立斯（深圳）科技有限公司

  公开号：CN117362359A

  公开（公告）日：2024-01-09

  本发明公开了一种金属络合物及其制备方法与应用。具体地，本发明通过手性四齿配体与金属前体络合制备得到金属络合物催化剂，所述催化剂可实现酮的不对称氢化，并且，本发明经过不同制备催化剂的工艺对比，确定了一种易于制备、操作简便的方法，该方法制备出的金属络合物催化剂性质稳定，对水和氧均有一定的耐受性，能极大地提高催化效率，同时适用于工业化生产，底物适用范围广，具有重要的实用价值和工业化前景。