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3-(allyloxy)-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)aniline | 1356009-07-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(allyloxy)-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)aniline
英文别名
4-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)-3-prop-2-enoxyaniline
3-(allyloxy)-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)aniline化学式
CAS
1356009-07-8
化学式
C12H14N4O
mdl
——
分子量
230.269
InChiKey
RASJNMBLIHRANU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(allyloxy)-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)anilineRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)platinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 19.5h, 生成 (+)-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-18-phenyl-10,11,12,13,14,16,17,18-octahydro-15,2-(azeno)-8,4-(metheno)cyclopenta[h][1,6,10,12]oxatriazacycloheptadecine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
    [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À RÉDUIRE LA PRODUCTION DE BÊTA-AMYLOÏDE
    摘要:
    提供了化学式(I)的化合物,包括其药用可接受的盐:这些化合物调节β-淀粉样肽(β-AP)的产生,并且在治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的疾病中有用。
    公开号:
    WO2012009309A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-(allyloxy)-4-nitrophenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazole铁粉氯化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.83h, 以61%的产率得到3-(allyloxy)-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
    [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À RÉDUIRE LA PRODUCTION DE BÊTA-AMYLOÏDE
    摘要:
    提供了化学式(I)的化合物,包括其药用可接受的盐:这些化合物调节β-淀粉样肽(β-AP)的产生,并且在治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的疾病中有用。
    公开号:
    WO2012009309A1
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文献信息

  • ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND CONJUGATES MADE THEREFROM
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20180110873A1
    公开(公告)日:2018-04-26
    A compound capable of inhibiting cell proliferation, having a structure according to formula (I) wherein the variables in formula (I) are as defined in the specification. Such compounds are useful as anti-cancer agents, especially in antibody-drug conjugates.
    一种能够抑制细胞增殖的化合物,其结构符合以下公式(I) 其中公式(I)中的变量如规范中所定义。这些化合物可用作抗癌药物,特别是在抗体药物结合物中。
  • DNA-Model-Based Design and Execution of Some Fused Benzodiazepine Hybrid Payloads for Antibody–Drug Conjugate Modality
    作者:Prasanna Sivaprakasam、Ivar McDonald、Christiana Iwuagwu、Naidu S. Chowdari、Kevin M. Peese、David R. Langley、Heng Cheng、Michael R. Luzung、Michael A. Schmidt、Bin Zheng、Yichen Tan、Patricia Cho、Souvik Rakshit、Thirumalai Lakshminarasimhan、Sivakrishna Guturi、Kishorekumar Kanagavel、Umamaheswararao Kanusu、Ankita G. Niyogi、Somprabha Sidhar、Rajappa Vaidyanathan、Martin D. Eastgate、Srikanth Kotapati、Madhura Deshpande、Chin Pan、Pina M. Cardarelli、Chunshan Xie、Chetana Rao、Patrick Holder、Ganapathy Sarma、Gregory Vite、Sanjeev Gangwar
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.0c00578
    日期:2021.3.11
    a panel of various cancer cell lines. One of the payloads was appended with a lysosome-cleavable peptide linker and conjugated with an anti-mesothelin antibody via a site-specific conjugation method mediated by the enzyme bacterial transglutaminase (BTGase). Antibody–drug conjugate (ADC) 50 demonstrated good plasma stability and lysosomal cleavage. A single intravenous dose of ADC 50 (5 or 10 nmol/kg)
    设计并执行了一个新系列,其中四氢异喹啉稠合苯二氮卓 (TBD) 环系统与 (1-甲基-1 H-吡咯-3-基) 苯 (“MPB”) 有效负载的替代物相结合,用于与单克隆抗体偶联用于抗癌治疗。DNA 模型有助于合理识别“MPB”结合成分的修饰和引导结构-活性关系的生成。当针对一组不同的癌细胞系进行测试时,这种混合系列的有效载荷表现出出色的体外活性。其中一个有效载荷附加了一个可溶酶体切割的肽接头,并通过由酶细菌转谷氨酰胺酶 (BTGase) 介导的位点特异性结合方法与抗间皮素抗体结合。抗体-药物偶联物 (ADC)50展示了良好的血浆稳定性和溶酶体裂解。在 N87 胃癌异种移植模型中,单次静脉注射 ADC 50 (5 或 10 nmol/kg)显示出强大的疗效。
  • COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
    申请人:Boy Kenneth M.
    公开号:US20120184565A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    Compounds of the formula (I) are provided, including pharmaceutically acceptable salts thereof: which modulate β-amyloid peptide (β-AP) production, and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production.
    提供公式(I)的化合物,包括其药学上可接受的盐:这些化合物可以调节β-淀粉样肽(β-AP)的生成,可用于治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽(β-AP)生成影响的疾病。
  • Compounds for the reduction of beta-amyloid production
    申请人:Boy Kenneth M.
    公开号:US08637523B2
    公开(公告)日:2014-01-28
    Compounds of the formula (I) are provided, including pharmaceutically acceptable salts thereof: which modulate β-amyloid peptide (β-AP) production, and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production.
    提供了化学式(I)的化合物,包括其药学上可接受的盐:这些化合物调节β-淀粉样肽(β-AP)的产生,可用于治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的疾病。
  • Antiproliferative compounds and conjugates made therefrom
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10398783B2
    公开(公告)日:2019-09-03
    A compound capable of inhibiting cell proliferation, having a structure according to formula (I) wherein the variables in formula (I) are as defined in the specification. Such compounds are useful as anti-cancer agents, especially in antibody-drug conjugates.
    一种能够抑制细胞增殖的化合物,其结构如式 (I) 所示 其中式(I)中的变量如说明书中所定义。这类化合物可用作抗癌剂,特别是抗体-药物共轭物。
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