1.2-Bis-(2-hydroxyethoxy)-oktan | 60742-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1.2-Bis-(2-hydroxyethoxy)-oktan
• 英文别名: 1,2-Bis-<2-hydroxyethoxy>-dodecan；2,2'-(1-decyl-ethane-1,2-diyldioxy)-bis-ethanol；Poly(oxy-1,2-ethanediyl), I+/-,I+/-a(2)-(1-decyl-1,2-ethanediyl)bis[I-hydroxy-；2-[2-(2-hydroxyethoxy)dodecoxy]ethanol
• CAS: 60742-63-4
• 化学式: C₁₆H₃₄O₄
• 分子量: 290.444
• InChiKey: LVQKORRLPVNZNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.2-Bis-(2-hydroxyethoxy)-oktan 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CINQUINI M.; TUNDO P., SYNTHESIS , 1976, NO 8, 516-519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-十二烷二醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1.2-Bis-(2-hydroxyethoxy)-oktan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alkyl-Substituted Crown Ethers: Efficient Phase-transfer Catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1976-24101

文献信息

• Bowsher, Brian R.; Rest, Antony J.; Main, Brian G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 1421 - 1426
  作者：Bowsher, Brian R.、Rest, Antony J.、Main, Brian G.

  DOI：——

  日期：——
• STOILOV L. M.; JOVTSCHEFF A. L.; IVANOV S. K., DOKL. BOLG. AN, 1979, 32, NO 11, 1511-1513
  作者：STOILOV L. M.、 JOVTSCHEFF A. L.、 IVANOV S. K.

  DOI：——

  日期：——
• NEW CHELATE FORMING BISQUINOLINE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR RECOVERING METALS
  申请人：HÖGBERG, Sverker

  公开号：EP0125276A1

  公开（公告）日：1984-11-21
• [EN] NEW CHELATE FORMING BISQUINOLINE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR RECOVERING METALS
  申请人：——

  公开号：WO1984001946A1

  公开（公告）日：1984-05-24

  (EN) Novel quinoline compounds having the general formula I, wherein R3, R4, R5 and R6, which may differ or be identical, are selected from the group consisting of hydrogen, R and OR, X is selected from the group consisting of O and S, and A is selected from the group consisting of (CH2)n, CH2CH2(OCH2CH2)p and CH2CH2OCHRCH2, wherein n=2-10, and p=1-3. R is a lipophilizing hydrocarbon which may be aliphatic or aromatic, straight or branched, saturated or unsaturated. The compounds of the formula I may be used as chelate forming agents. (FR) Nouveaux composés de quinoléine de formule générale (I) où R3, R4, R5 et R6, qui peuvent être différents ou identiques, sont choisis dans le groupe formé par l"hydrogène, R et OR, X est choisi dans le groupe formé par O et S, et A est choisi dans le groupe formé par (CH2)n, CH2CH2(OCH2CH2)p et CH2CH2OCHRCH2, où n égal 2-10, et p égal 1-3. R est un hydrocarbure lipophyl qui peut être aliphatique ou aromatique, droit ou ramifié, saturé ou non saturé. Les composés de formule (I) peuvent être utilisés comme agents de formation de chélation.
• Synthesis of Alkyl-Substituted Crown Ethers: Efficient Phase-transfer Catalysts
  作者：Mauro CINQUINI、Pietro TUNDO

  DOI：10.1055/s-1976-24101

  日期：——