(6R,9S)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-4,9-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-1-oxa-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one | 629618-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (6R,9S)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-4,9-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-1-oxa-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
• 英文别名: (6R,9S)-6-[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]-4,9-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[g][1,3]benzoxazol-2-one
• CAS: 629618-23-1
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₃Si
• 分子量: 513.752
• InChiKey: HQXOPHJIYFAMOK-RZPFDVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,9S)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-4,9-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-1-oxa-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到(6R,9S)-6-((R)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-4,9-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-1-oxa-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗结核海洋天然产物 Pseudopteroxazole 的首次对映特异性全合成。指定立体化学的修订

  摘要：

  从 S-(-)-柠檬烯开始，原定为结构 1 的拟菌灵 (3) 的简明、对映特异性合成已完成。已知的环己酮 5 通过改进的 Robinson 环化分五步转化为 α,β-烯酮 8。8 到正交保护的氨基苯酚 11 的转化是通过 Wolff-Semmler 重排的新修饰完成的。该合成通过阳离子环化以非对映选择性形成14并随后引入末端恶唑亚基来完成。

  DOI：

  10.1021/ja0378916
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-[2-羟基-1-甲基乙基]环己酮 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 咪唑 、 氢氧化钾 、 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 (6R,9S)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-4,9-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-1-oxa-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗结核海洋天然产物 Pseudopteroxazole 的首次对映特异性全合成。指定立体化学的修订

  摘要：

  从 S-(-)-柠檬烯开始，原定为结构 1 的拟菌灵 (3) 的简明、对映特异性合成已完成。已知的环己酮 5 通过改进的 Robinson 环化分五步转化为 α,β-烯酮 8。8 到正交保护的氨基苯酚 11 的转化是通过 Wolff-Semmler 重排的新修饰完成的。该合成通过阳离子环化以非对映选择性形成14并随后引入末端恶唑亚基来完成。

  DOI：

  10.1021/ja0378916

文献信息

• First Enantiospecific Total Synthesis of the Antitubercular Marine Natural Product Pseudopteroxazole. Revision of Assigned Stereochemistry
  作者：James P. Davidson、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ja0378916

  日期：2003.11.1

  A concise, enantiospecific synthesis of pseudopteroxazole (3), which had originally been assigned structure 1, has been accomplished starting from S-(-)-limonene. The known cyclohexanone 5 was converted in five steps to the alpha,beta-enone 8 by a modified Robinson annulation. Transformation of 8 to the orthogonally protected amino phenol 11 was accomplished by a new modification of the Wolff-Semmler

  从 S-(-)-柠檬烯开始，原定为结构 1 的拟菌灵 (3) 的简明、对映特异性合成已完成。已知的环己酮 5 通过改进的 Robinson 环化分五步转化为 α,β-烯酮 8。8 到正交保护的氨基苯酚 11 的转化是通过 Wolff-Semmler 重排的新修饰完成的。该合成通过阳离子环化以非对映选择性形成14并随后引入末端恶唑亚基来完成。