1,1'-(4',4''-{2,2'-[ethane-1,2-diyl-bis(oxy)]bis(ethane-2,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(biphenyl-4',4-diyl))diethanone | 1351684-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1'-(4',4''-{2,2'-[ethane-1,2-diyl-bis(oxy)]bis(ethane-2,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(biphenyl-4',4-diyl))diethanone
• 英文别名: 1-[4-[4-[2-[2-[2-[4-(4-Acetylphenyl)anilino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]phenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1351684-31-5
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₄
• 分子量: 536.671
• InChiKey: LQUCQVMNGMIESK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 4-Acetyl-4'-iodobiphenyl 在 copper(l) iodide 、 2-(2-甲基-1-氧代丙烷)环己酮 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1,1'-(4',4''-{2,2'-[ethane-1,2-diyl-bis(oxy)]bis(ethane-2,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(biphenyl-4',4-diyl))diethanone
  参考文献：
  名称：

  铜催化的氧二胺和多胺的芳基化

  摘要：

  研究了铜催化的氧二胺和多胺芳基化反应，旨在使用溴代芳烃和碘代芳烃合成 N,N'-二芳基衍生物。起始化合物的转化率、在仲氨基存在下伯氨基芳基化的选择性以及目标产物的产率被证明强烈依赖于氧二胺和多胺、芳基卤化物和卤原子的性质，以及反应条件，如配体、溶剂和所用的碱。为每种类型的起始胺和芳基卤化物找到了可靠的催化系统，可提供最高可能的 N,N'-二芳基化产物产率 (65-96%)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100483