N-Boc-4-叠氮-L-高丙氨酸 二环己基铵盐 | 1217459-14-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-Boc-4-叠氮-L-高丙氨酸 二环己基铵盐
• 中文别名: N-BOC-4-叠氮-L-高丙氨酸二环己基铵盐
• 英文名称: (S)-4-azido-2-(tert-butoxycarbonylamino)butanoic acid dicyclohexylamine salt
• 英文别名: N-Boc-4-azido-L-homoalanine (dicyclohexylammonium) salt；(2S)-4-azido-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate;dicyclohexylazanium
• CAS: 1217459-14-7
• 化学式: C₉H₁₆N₄O₄*C₁₂H₂₃N
• 分子量: 425.572
• InChiKey: UCLAYMPJMDBLOX-ZCMDIHMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-4-叠氮-L-高丙氨酸 二环己基铵盐 、 (3R,4S,5S)-3-甲氧基-5-甲基-4-(甲基氨基)庚酸叔丁酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 Boc-4-azidohomoAla-Dil-OtBu
  参考文献：
  名称：

  氨基酸侧链上含杂原子的Dolastatin 10类似物的合成与评价

  摘要：

  天然存在的dolastatin 10的合成类似物因其强大的体外活性以及在抗体药物偶联物（ADC）中的有效负载而在癌症中引起了极大的兴趣。dolastatin 10核心支架的修饰主要集中在P1，N末端和P5，C末端的修饰，而对P2亚基的关注却很少。在本文中，我们讨论了将杂原子引入P2侧链的方法，该方法可在体外产生有效的活性。活性最高的化合物在P2单元中包含叠氮化物，并且需要苯丙氨酸衍生的P5亚基。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.7b00359

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013185103A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是Formula I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170190737A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是公式I的化合物： 及其药用可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染特别是有用的，尤其是丙型肝炎感染。
• Gold(i) triazolyls: organometallic synthesis in air and aqueous media
  作者：James E. Heckler、Nihal Deligonul、Arnold L. Rheingold、Thomas G. Gray

  DOI：10.1039/c3cc43016b

  日期：——

  (N-heterocyclic carbene)gold(I) alkynyls and organic azides have undergone cycloadditions in water–t-butanol mixtures with copper metal as the pre-catalyst to give new gold(I) triazolyls in high purity. Substrate tolerability was outlined for organoazides bearing a range of functional groups, and branching alpha to the azide moiety. All products are validated by combustion analysis or high-resolution mass spectrometry; two are also confirmed crystallographically.

  以金属铜为前催化剂，在水-丁醇混合物中对(N-杂环碳烯)金(I)炔和有机叠氮化物进行了环加成反应，得到了高纯度的新金(I)三唑。对带有一系列官能团和叠氮分子分支α的有机氮化物的底物耐受性进行了概述。所有产品均通过燃烧分析或高分辨率质谱法进行了验证；其中两种产品还通过晶体学进行了确认。
• Comparative triad of routes to an alkyne-BF 2 azadipyrromethene near-infrared fluorochrome
  作者：Dan Wu、Donal F. O'Shea

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.034

  日期：2017.11

  and water solubilizing propane-sulfonic acid through either more advanced pyrrole intermediates or through their earlier synthetic precursors. The advantages and disadvantages of each route lie in the number of synthetic steps required versus the formation of undesired azadipyrromethene by-products. Upon its synthesis, the alkyne-bearing fluorochrome was shown to efficiently participate in CuACC reactions

  描述了一系列三个相互关联的合成途径，形成了水溶性炔烃取代的BF 2-氮杂二吡咯亚甲基荧光染料。每种途径均允许通过更高级的吡咯中间体或通过其较早的合成前体引入所需的反应性炔基和水溶性丙烷磺酸。每种路线的优点和缺点在于所需合成步骤的数量，而不是形成不需要的氮杂二吡咯亚甲基副产物。合成后，在室温和37°C的水中，带有炔烃的荧光染料可有效参与CuACC与一系列叠氮基底物的反应。荧光染料及其缀合物的近红外光物理性质相似，显示出很强的体外和体内成像应用。
• In Situ Lipid Membrane Formation Triggered by Intramolecular Photoinduced Electron Transfer
  作者：Takafumi Enomoto、Roberto J. Brea、Ahanjit Bhattacharya、Neal K. Devaraj

  DOI：10.1021/acs.langmuir.7b02783

  日期：2018.1.23

  from purely synthetic components. However, spatiotemporal control of artificial membrane formation remains both challenging and limited in scope. Here, we describe a new methodology to promote biomimetic phospholipid membrane formation by the photochemical activation of a catalyst-sensitizer dyad via an intramolecular photoinduced electron-transfer process. Our results offer future opportunities to exert

  合成生物学的主要目标是开发构建自组装非天然膜的合理方法，这可以使纯合成组分有效地制造人工细胞系统。但是，时空控制人造膜的形成仍然具有挑战性，而且范围有限。在这里，我们描述了一种新的方法，通过分子内光致电子转移过程，通过光化学活化催化剂敏化剂二联体来促进仿生磷脂膜的形成。我们的结果提供了对人工细胞构建体进行时空控制的未来机会。