4-(4-Aminobenzoyl)-1,3-dihydro-5-ethyl-3H-imidazol-2-one | 173375-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-Aminobenzoyl)-1,3-dihydro-5-ethyl-3H-imidazol-2-one
• 英文别名: 4-(4-Aminobenzoyl)-5-ethyl-1,3-dihydroimidazol-2-one
• CAS: 173375-24-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: BKINKMWUFNNXQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Aminobenzoyl)-1,3-dihydro-5-ethyl-3H-imidazol-2-one 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 tert-butyl N-[N-[4-(5-ethyl-2-oxo-1,3-dihydroimidazole-4-carbonyl)phenyl]-N'-[3-(1H-imidazol-5-yl)propyl]carbamimidoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-（4-胍基苯甲酰基）-2-咪唑酮和相关化合物：磷酸二酯酶抑制剂和具有组合组胺 H2 受体激动剂和 PDE III 抑制剂活性的新型强心剂

  摘要：

  合成了一系列新型正性肌力药物，旨在结合咪唑酮型磷酸二酯酶（PDE）抑制剂依诺昔酮和胍型组胺 H2 受体激动剂阿普米啶的药效团。所有化合物都是对位取代的 4-苯甲酰基-5-烷基-2-咪唑酮。通过对（杂）芳基烷基取代基，特别是通过咪唑基丙基胍基团引入 H2 激动作用。此外，还制备了类似的脲、氰基胍、烷基胍羧酸盐和酰胺。这些官能团要么直接连接到苯环上，要么通过适当的间隔基连接。筛选化合物在分离的电刺激豚鼠乳头肌中的正性肌力活性和抑制 PDE III（cGMP 抑制的 cAMP PDE，从豚鼠心脏分离）。获得的强心剂要么是 PDE III 抑制剂，其中一些药物的效力是依诺昔酮的 3 倍，要么是结合了 PDE III 抑制剂和组胺 H2 受体激动剂活性的药理学杂种。这些混合物是乳头肌中最有效的正性肌力物质，可能是由于它们的协同作用机制。通过用 H2 拮抗剂法莫替丁 (10 μM) 预处理以及使用离体

  DOI：

  10.1002/ardp.19953281005
• 作为产物：
  描述：

  5-Ethyl-1,3-dihydro-2-oxo-3H-imidazole-4-carboxylate 在 barium dihydroxide 、 三氯化铝 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4-Aminobenzoyl)-1,3-dihydro-5-ethyl-3H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-（4-胍基苯甲酰基）-2-咪唑酮和相关化合物：磷酸二酯酶抑制剂和具有组合组胺 H2 受体激动剂和 PDE III 抑制剂活性的新型强心剂

  摘要：

  合成了一系列新型正性肌力药物，旨在结合咪唑酮型磷酸二酯酶（PDE）抑制剂依诺昔酮和胍型组胺 H2 受体激动剂阿普米啶的药效团。所有化合物都是对位取代的 4-苯甲酰基-5-烷基-2-咪唑酮。通过对（杂）芳基烷基取代基，特别是通过咪唑基丙基胍基团引入 H2 激动作用。此外，还制备了类似的脲、氰基胍、烷基胍羧酸盐和酰胺。这些官能团要么直接连接到苯环上，要么通过适当的间隔基连接。筛选化合物在分离的电刺激豚鼠乳头肌中的正性肌力活性和抑制 PDE III（cGMP 抑制的 cAMP PDE，从豚鼠心脏分离）。获得的强心剂要么是 PDE III 抑制剂，其中一些药物的效力是依诺昔酮的 3 倍，要么是结合了 PDE III 抑制剂和组胺 H2 受体激动剂活性的药理学杂种。这些混合物是乳头肌中最有效的正性肌力物质，可能是由于它们的协同作用机制。通过用 H2 拮抗剂法莫替丁 (10 μM) 预处理以及使用离体

  DOI：

  10.1002/ardp.19953281005