methyl 5-[2-(3,3-dimethyloxiranyl)]-2,2'-bisthiazole-4-carboxylate | 1334679-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-[2-(3,3-dimethyloxiranyl)]-2,2'-bisthiazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-2-(1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate；methyl 5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-2-(1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1334679-56-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S₂
• 分子量: 296.371
• InChiKey: ROGRHVUJQHIIMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[2-(3,3-dimethyloxiranyl)]-2,2'-bisthiazole-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到methyl 5-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2,2'-bisthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2',2-DITHIAZOL NON-NUCLEOSIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES AS HEPATITIS VIRUS INHIBITORS THEREOF

  摘要：

  本公开涉及制药化学领域，涉及以下式I的2'，2-双噻唑非核苷类化合物的一类，其制备方法和制药组合物。该化合物具有抗乙型和丙型肝炎活性，可用于治疗乙型和丙型肝炎。药代动力学测试表明，该化合物具有良好的生物利用度。

  公开号：

  US20130059895A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-bromo-5-isobutylthiazole-4-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 5-[2-(3,3-dimethyloxiranyl)]-2,2'-bisthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2',2-DITHIAZOL NON-NUCLEOSIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES AS HEPATITIS VIRUS INHIBITORS THEREOF

  摘要：

  本公开涉及制药化学领域，涉及以下式I的2'，2-双噻唑非核苷类化合物的一类，其制备方法和制药组合物。该化合物具有抗乙型和丙型肝炎活性，可用于治疗乙型和丙型肝炎。药代动力学测试表明，该化合物具有良好的生物利用度。

  公开号：

  US20130059895A1

文献信息

• [EN] 2',2-DITHIAZOL NON-NUCLEOSIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES AS HEPATITIS VIRUS INHIBITORS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS NON NUCLÉOSIDIQUES DE 2',2-DITHIAZOLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE VIRUS DE L'HÉPATITE
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2011116663A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  本发明属于药物化学领域，涉及一类如下通式I所示的2'，2－双噻唑非核苷类化合物及其制备方法，以及包含该类化合物的药物组合物，该类化合物同时具有抗乙型肝炎病毒和抗丙型肝炎病毒的活性，可用于治疗乙型肝炎和丙型肝炎，且药代学试验显示该类化合物具有良好的生物利用度。
• US8426606B2
  申请人：——

  公开号：US8426606B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• 2',2-DITHIAZOL NON-NUCLEOSIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES AS HEPATITIS VIRUS INHIBITORS THEREOF
  申请人：Nan Fajun

  公开号：US20130059895A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present disclosure belongs to the field of pharmaceutical chemistry, and relates to a class of 2′,2-bisthiazole non-nucleoside compounds of following formula I, the preparation method and the pharmaceutical composition thereof. The compounds have both the anti-HBV and anti-HCV activities and are useful in treating hepatitides B and C. Pharmacokinetic tests showed the compounds have good bioavailability.

  本公开涉及制药化学领域，涉及以下式I的2'，2-双噻唑非核苷类化合物的一类，其制备方法和制药组合物。该化合物具有抗乙型和丙型肝炎活性，可用于治疗乙型和丙型肝炎。药代动力学测试表明，该化合物具有良好的生物利用度。