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(Z)-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enoic acid
英文别名
——
(Z)-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enoic acid化学式
CAS
——
化学式
C10H7F3O3
mdl
——
分子量
232.16
InChiKey
RTCUAUKXVCMIBS-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium formate 、 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 nickel chloride dimethyl ether 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 (Z)-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enoic acid(E)-3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    反式和顺式α,β不饱和羧酸的合成方法
    摘要:
    反式和顺式α,β不饱和羧酸的合成方法,涉及有机合成技术领域,其包括以烯基卤代物(I)和甲酸盐为原料,加入镍催化剂、光催化剂、联吡啶类配体和有机溶剂,在惰性气氛中,在蓝光照射下,室温下搅拌至反应完毕。本发明的方法反应条件温和,不需要氧化剂以及高温条件,同时避免了过渡金属的残留,从稳定易制备的各种烯基卤代物直接得到反式或顺式α,β不饱和羧酸化合物。
    公开号:
    CN117700315A
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