tetradeca-1,13-diene-4,10-diyne | 505087-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: tetradeca-1,13-diene-4,10-diyne
• 英文别名: tetradeca-4,10-diyn-1,13-diene；Tetradeca-1,13-dien-4,10-diyne；tetradeca-1,13-dien-4,10-diyne
• CAS: 505087-02-5
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: BCVOVCZEFURKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetradeca-1,13-diene-4,10-diyne 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-1,3-bis(prop-2-enyl)-4,5,6,7-tetrahydroisophosphindole
  参考文献：
  名称：

  Ogasawara, Masamichi; Watanabe, Susumu; Nakajima, Kiyohiko, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2136 - 2137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molybdenum-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral (η⁵-Phosphacyclopentadienyl)manganese(I) Complexes and Application in Asymmetric Catalysis
  作者：Masamichi Ogasawara、Ya-Yi Tseng、Mizuho Uryu、Naoki Ohya、Ninghui Chang、Hiroto Ishimoto、Sachie Arae、Tamotsu Takahashi、Ken Kamikawa

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00704

  日期：2017.10.23

  Enantioselective desymmetrization of Cs-symmetric (η5-2,5-dialkenylphospholyl)(allyldiphenylphosphine)manganese(I) dicarbonyl complexes 1 was realized by molybdenum-catalyzed asymmetric ring-closing metathesis (ARCM), and the corresponding bridged planar-chiral phosphacymantrene derivatives 2 were obtained in good yields with excellent enantioselectivity. The enantioselectivity of the ARCM reaction

  的对映选择性desymmetrization Ç小号-对称（η 5 -2,5- dialkenylphospholyl）（allyldiphenylphosphine）锰（I）二羰基配合物1是由钼催化不对称闭环复分解（ARCM），以及相应的桥连的平面手性phosphacymantrene实现以良好的产率和优异的对映选择性获得了衍生物2。磷酸结合的烯基的结构强烈影响ARCM反应的对映选择性，在1d的反应中实现了最高99％ee的最高对映选择性，e在2处具有2-甲基丙烯基取代基。 -和η的5-位5-磷脂。通过高度对映体富集的ARCM产品的重结晶获得的单对映体平面手性2d可以用作钯催化的不对称烯丙基烷基化的手性配体，在高达74％ee的条件下显示良好的对映选择性。
• Ogasawara, Masamichi; Watanabe, Susumu; Nakajima, Kiyohiko, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2136 - 2137
  作者：Ogasawara, Masamichi、Watanabe, Susumu、Nakajima, Kiyohiko、Takahashi, Tamotsu

  DOI：——

  日期：——