| 620-93-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 620-93-9
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: QSNQOPUAALRSLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-82°C
• 沸点：
  330 °C
• 密度：
  1.0514 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921499090
• 安全说明：
  S16,S26,S29,S33,S36/37,S36/37/39,S61,S62,S9
• 危险品运输编号：
  UN 1208 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

合成与制备方法

第一种方法：由于芳卤化合物与芳伯胺反应不仅生成二芳胺，还会生成三芳胺。因此，对碘甲苯和对甲苯胺反应会生成4,4'-二甲基二苯胺的同时也会生成大量的4,4',4''-三甲基三苯胺。

第二种方法：先将对甲苯胺酰化再与对碘甲苯反应，最后进行水解以制备4,4'-二甲基二苯胺。该方法弥补了芳卤化合物与芳伯胺直接反应的不足之处，尽管收率较低，但不会产生4,4',4''-三甲基三苯胺。