5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrocoumarin | 127040-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrocoumarin
• 英文别名: 7,8-dihydro-6H-chromene-2,5-dione
• CAS: 127040-30-6
• 化学式: C₉H₈O₃
• mdl: MFCD00766820
• 分子量: 164.161
• InChiKey: DRBKMNABJCTLAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrocoumarin 在 乙酸铵 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(β-dimethylaminoethyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrocarbostyril hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Acetals of lactams and amides. 60. N- and O-alkylation of 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrocarbostyryils. Synthesis of isoxazolo[5,4-f]- and pyrazolo[3,4-f]quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633222
• 作为产物：
  描述：

  2-(γ,γ-bis-N,N-dimethylaminopropylidene)cyclohexane-1,3-dione 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以73%的产率得到5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Acetals of lactams and amides. 60. N- and O-alkylation of 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrocarbostyryils. Synthesis of isoxazolo[5,4-f]- and pyrazolo[3,4-f]quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633222

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of derivatives of pyrano- and pyrido-[3,2]carbazoles
  作者：A. K. Shanazarov、V. G. Granik、N. I. Andreeva、S. M. Golovina、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf00764806

  日期：1989.10

  of diaminodienyl diketones la, b has been previously used [i~ 2] to synthesize coumarin derivatives IIa, b, the reaction of which with ammonium acetate gave substituted carbostyrils IIIa, b. The alkylation of the Na salts of the latter with benzyl chloride and N,N-dimethylaminoethyl chloride proceeds at the ring nitrogen atom to give N-alkylcarbostyrils IIIc-e. The compounds that were synthesized by

  二氨基二烯基二酮la、b的分子内环化先前已用于[i～2]合成香豆素衍生物IIa、b，其与乙酸铵反应得到取代的喹诺酮IIIa、b。后者的Na盐与苄基氯和N，N-二甲基氨基乙基氯的烷基化在环氮原子处进行，得到N-烷基喹啉IIIc-e。通过该方法合成的化合物在其结构中含有羰基官能团；这确保了它们在 Fischer 反应中使用的可能性，以获得对研究其精神活性感兴趣的含四环吲哚的系统。
• 一种六氢喹啉二酮类化合物的制备方法及其中间体
  申请人：厦门本素药业有限公司

  公开号：CN110776421B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明公开了一种六氢喹啉二酮类化合物的制备方法及其中间体。本发明的制备方法包括如下步骤：在酸的存在下，将如式I所示的化合物进行如下所示的水解反应，得到如式A所示的化合物即可。本发明的制备方法反应条件温和，产物收率高，纯度高。
• SHANAZAROV, A. K.;GRANIK, V. G.;ANDREEVA, N. I.;GOLOVINA, S. M.;MASHKOVSK+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N0, S. 1197-1200
  作者：SHANAZAROV, A. K.、GRANIK, V. G.、ANDREEVA, N. I.、GOLOVINA, S. M.、MASHKOVSK+

  DOI：——

  日期：——
• SHANAZAROV, A. K.;KUZOVKIN, V. A.;CHISTYAKOV, V. V.;GRANIK, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1991) N, S. 86-92
  作者：SHANAZAROV, A. K.、KUZOVKIN, V. A.、CHISTYAKOV, V. V.、GRANIK, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• Acetals of lactams and amides. 60. N- and O-alkylation of 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrocarbostyryils. Synthesis of isoxazolo[5,4-f]- and pyrazolo[3,4-f]quinolines
  作者：A. K. Shanazarov、V. A. Kuzovkin、V. V. Chistyakov、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00633222

  日期：1991.1