1,8-dicyano-3,6-di-tert-butylcarbazole | 1332877-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,8-dicyano-3,6-di-tert-butylcarbazole
• 英文别名: 3,6-ditert-butyl-9H-carbazole-1,8-dicarbonitrile
• CAS: 1332877-14-1
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃
• 分子量: 329.445
• InChiKey: GZYYLQHDFHTEED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dicyano-3,6-di-tert-butylcarbazole 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1,8-bis[((N,N-dimethylamino)methylene)carboxamide]-3,6-di-tertbutylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  钯（II）和铂（II）的咔唑基-双（三唑）和咔唑基-双（四唑）配合物

  摘要：

  摘要 几个咔唑双（三唑）（CzTr R）和咔唑双（四唑）（CzT R）配体的合成（分别为5a–d和6a–d，其中R = Me（a），i – Pr（b ），报道了Bz（c）和CH 2 -2,4,6-C 6 H 2 Me 3（d））。这些配体与PdCl 2在回流乙腈中的反应提供了完整的正方形平面络合物系列，即Pd（CzTr R）Cl（7a–d）和Pd（CzT R）Cl（8a–d）。通过在氮下使配体咔唑氮去质子化，然后与Pt（COD）Cl 2反应，得到Pt（CzTr R）Cl（9b，9d）和Pt（CzT R）Cl（10b，10d），制备类似的铂配合物。报道了几种配体（5b，5c，6c）及其金属配合物（8b，8d，9b）的X射线结构。通过循环伏安法和DFT计算检查了配合物7-10d，以了解其电子结构。同一配体的Pd和Pt配合物（CzTr：7d，9d；CzT：8d，10d）显示出非常相似的氧化电位，

  DOI：

  10.1080/00958972.2021.1882674
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基咔唑 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,8-dicyano-3,6-di-tert-butylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  N-混淆的束带 calix[4]pyrrole：calix[4]pyrrole 化学中缺失的成员

  摘要：

  提出了 N 混淆束带 calix[4]pyrrole 5 的第一个例子。单晶 X 射线衍射分析明确证实了 5 及其常规异构体 4 的结构完整性。在CDCl 3 中使用 1H NMR 滴定进行的阴离子结合研究显示，5 与阴离子相互作用的趋势很小但可检测。相反，在类似的实验条件下，异构体规则束带 calix[4]pyrrole 4 对氟化物阴离子表现出高选择性。4 的高氟化物选择性和 5 的意外低阴离子亲和力归因于束带亚基内存在分子内氢键。

  DOI：

  10.1039/d4ob00799a

文献信息

• Variable coordination of carbazolyl-bis(tetrazole) ligands in lanthanide chemistry
  作者：Leah Gajecki、David J. Berg、Josh Hoenisch、Allen G. Oliver

  DOI：10.1039/c8dt02757a

  日期：——

  distorted tridentate mode where tetrazole canting allows the metal to sit well out of the carbazole plane. Attempts to force additional CzTiPr− ligands onto Er or Yb at elevated temperature results in isolation of trace siloxide complexes Ln(CzTiPr)2(OSiMe3) (Ln = Er (3a), Yb (4a)) that adopt a flat tridentate ligand bonding mode similar to 3 and 4. Surprisingly, the high temperature reaction of 2 with

  描述了原配体1,8-双（2'-异丙基四唑-5'-基）-3,6-二叔丁基咔唑HCZT iPr 2的合成。的酸-碱反应2与各种LN [N（森达3）2 ] 3（Ln为铈，钐，铒，镱，Y）的前体导致产品显示各种用于不同CZT键方式的iPr-配体如由X射线晶体学研究揭示。较小的镧系元素形成Ln（CZT iPr）[N（SiMe 3）2 ] 2络合物（Ln = Er（3），Yb（4）），具有接近平面的三齿配位模式iPr-配体。相反，较大的镧系元素在室温下形成Ln（CZT iPr） 2 [N（SiMe 3） 2 ]配合物（Ln = Ce（ 5），Sm（ 6）），其特征是具有高度扭曲的三齿模式的三明治结构，其中四唑倾斜可以使金属很好地位于咔唑平面之外。试图迫使额外CZT iPr-配体到ER或镱在温度导致微量硅氧化物的隔离升高络合物LN（CZT的iPr） 2（OSiMe 3）（Ln为铒（图3a），镱（ 4A）
• Water oxidation catalyzed by a charge-neutral mononuclear ruthenium(<scp>iii</scp>) complex
  作者：Zhongkai Lu、Yan Gao、Hu Chen、Zhao Liu、Licheng Sun

  DOI：10.1039/c6dt04160d

  日期：——

  A new charge-neutral Ru(III) complex RuL(pic)3 (1) (H3L = 3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole-1,8-dicarboxylic acid, pic = 4-picoline) was synthesized and fully characterized. This complex promoted chemical and photochemical water oxidation efficiently with turnover frequencies of 0.28 s−1 and 5 min−1, respectively. In particular, for photochemical water oxidation, complex 1 showed excellent stability and

  一种新型的电荷中性Ru（III）络合物RuL（pic）3（1）（H 3 L = 3,6-二叔丁基-9 H-咔唑-1,8-二羧酸，pic = 4-picoline ）进行了合成并进行了充分表征。该复合物有效地促进了化学和光化学水的氧化，其周转频率分别为0.28 s -1和5 min -1。特别地，对于光化学水氧化，配合物1表现出优异的稳定性和良好的活性。X射线晶体结构，电化学结果及Ru IV的检测高分辨质谱法测定的-OH中间体表明，配合物1用Ru III态的水交换了其4-甲基吡啶配体，从而形成了可靠的水氧化催化剂。动力学研究表明反应机制涉及水分子的亲核攻击。
• Carbazole-bis(oxazolines) as Monoanionic, Tridentate Chelates in Lanthanide Chemistry: Synthesis and Structural Studies of Thermally Robust and Kinetically Stable Dialkyl and Dichloride Complexes.
  作者：Jin Zou、David J. Berg、David Stuart、Robert McDonald、Brendan Twamley

  DOI：10.1021/om200588y

  日期：2011.9.26

  Yb, 17) in high yield. Deprotonation of 14 with NaN(SiMe3)2, followed by reaction with LnCl3(THF)x, affords the six-coordinate dichloride complexes cis,mer-(Czx)Ln(Cl)2(THF) (Ln = Y, 18; Er, 19; Yb, 20). Dialkyl complexes 15–17 were also prepared by reaction of the dichloride complexes 18–20, respectively, with 2 equiv of LiCH2SiMe3. Complexes 16–20 were characterized by X-ray crystallography. The dialkyl

  制备咔唑-双（恶唑啉）配体1,8-双（4'，4'-二甲基恶唑啉-2'-基）-3,6-二叔丁基咔唑（H-CZx，14）并与Ln反应（CH 2 SiMe 3）3（THF）2以高收率得到五配位二烷基络合物（CZx）Ln（CH 2 SiMe 3）2（Ln = Y，15 ; Er，16 ; Yb，17）。用NaN（SiMe 3）2使14脱质子，然后与LnCl 3（THF）x反应，得到六配位二氯配合物顺式，聚体- （CZX）LN（CL）2（THF）（Ln为Y，18 ;尔，19 ;镱，20）。二烷基配合物15 - 17还制备由二氯化物络合物的反应18 - 20，分别用2当量的LiCH的2森达3。配合物16 – 20通过X射线晶体学表征。二烷基配合物16和17显示五坐标的三角-双锥体几何结构，CZx配体跨越CH 2 SiMe的轴向和一个赤道位点3旋转，使SiMe 3基团位于咔唑环系统上。通过NMR光谱发现15