2-methoxy-3-phenylcyclohex-2-en-1-one | 89114-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-3-phenylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-Methoxy-5,6-dihydro[1,1'-biphenyl]-3(4H)-one
• CAS: 89114-50-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: GWJJCHSODROMDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-phenylcyclohex-2-en-1-one 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PETE, J. -P.;SCHOLLER, D., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 52, 5887-5888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-hydroxy-cyclohex-2-en-1-one 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-methoxy-3-phenylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  铃木交叉偶联反应合成环状3-芳基取代的1,2-二羰基化合物

  摘要：

  摘要 开发了一种通过使用3-卤代1,2-二羰基化合物与芳基硼酸之间的铃木交叉偶联反应合成具有不同环尺寸的环状3-芳基-和杂芳基取代的1,2-二羰基化合物的方法。3-卤代1,2-二羰基底物很容易从1,2-二羰基化合物获得。该方法是通用的，提供了良好至高产率的目标化合物。 开发了一种通过使用3-卤代1,2-二羰基化合物与芳基硼酸之间的铃木交叉偶联反应合成具有不同环尺寸的环状3-芳基-和杂芳基取代的1,2-二羰基化合物的方法。3-卤代1,2-二羰基底物很容易从1,2-二羰基化合物获得。该方法是通用的，提供了良好至高产率的目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591543

文献信息

• Photochemical cyclization of 2-alkyl-3-aryl-2-cyclohexenones and 2-alkoxy-3-aryl-2-cyclohexenones
  作者：Alexandre Feigenbaum、Yves Fort、Jean Pierre Pete、Denise Scholler

  DOI：10.1021/jo00373a015

  日期：1986.11
• Cyclisation photochimique d'alcoxy-2 aryl-3 cyclohexenones
  作者：Jean-Pierre Pete、Denise Scholler

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94228-x

  日期：1983.1
• Synthesis of Cyclic 3-Aryl-Substituted 1,2-Dicarbonyl Compounds via Suzuki Cross-Coupling Reactions
  作者：Margus Lopp、Eleana Lopušanskaja、Anne Paju、Ivar Järving

  DOI：10.1055/s-0036-1591543

  日期：2018.5

  the synthesis of cyclic 3-aryl- and heteroaryl-substituted 1,2-dicarbonyl compounds with different ring sizes by using a Suzuki cross-coupling reaction between 3-halo-1,2-dicarbonyl compounds and arylboronic acids is developed. The 3-halo-1,2-dicarbonyl substrates are easily available from 1,2-dicarbonyl compounds. The method is versatile, affording good to high yields of the target compounds. A method

  摘要 开发了一种通过使用3-卤代1,2-二羰基化合物与芳基硼酸之间的铃木交叉偶联反应合成具有不同环尺寸的环状3-芳基-和杂芳基取代的1,2-二羰基化合物的方法。3-卤代1,2-二羰基底物很容易从1,2-二羰基化合物获得。该方法是通用的，提供了良好至高产率的目标化合物。 开发了一种通过使用3-卤代1,2-二羰基化合物与芳基硼酸之间的铃木交叉偶联反应合成具有不同环尺寸的环状3-芳基-和杂芳基取代的1,2-二羰基化合物的方法。3-卤代1,2-二羰基底物很容易从1,2-二羰基化合物获得。该方法是通用的，提供了良好至高产率的目标化合物。
• PETE, J. -P.;SCHOLLER, D., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 52, 5887-5888
  作者：PETE, J. -P.、SCHOLLER, D.

  DOI：——

  日期：——