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2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-N'-(2-hydroxybenzylidene)acetohydrazide
2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-N'-(2-hydroxybenzylidene)acetohydrazide | 136715-81-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并三唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-N'-(2-hydroxybenzylidene)acetohydrazide
英文别名
sallicylaldehyde-1H-benzotriazol-1-acetylhydrazone;2-(benzotriazol-1-yl)-N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]acetamide
CAS
136715-81-6
化学式
C
15
H
13
N
5
O
2
mdl
MFCD00402859
分子量
295.301
InChiKey
ZBULPRARFVSSNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
92.4
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)acetohydrazide
122502-94-7
C
8
H
9
N
5
O
191.192
——
ethyl (1H-benzotriazol-1-yl)acetate
69218-46-8
C
10
H
11
N
3
O
2
205.216
反应信息
作为反应物:
描述:
cadmium(II) acetate dihydrate
、
2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-N'-(2-hydroxybenzylidene)acetohydrazide
以
乙二醇二甲醚
、
乙醇
为溶剂, 以82%的产率得到
参考文献:
名称:
Hu, Y.; Zhang, Y.; Wu, S., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1995, vol. 25, p. 451 - 462
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
ethyl (1H-benzotriazol-1-yl)acetate
在
一水合肼
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-N'-(2-hydroxybenzylidene)acetohydrazide
参考文献:
名称:
新型苯并三唑N-酰基芳基hydr杂化物:设计,合成,抗癌活性,对细胞周期谱的影响,caspase-3介导的细胞凋亡和FAK抑制
摘要:
根据基于片段的设计策略,合成了一系列新型的苯并三唑N-酰基芳基hydr杂化物。通过NCI(美国)评估了所有合成的化合物对60种人类肿瘤细胞的抗癌活性。三种化合物:3d,3e,3f,3o和3q在低浓度下显示出显着的有效抗癌活性。化合物3q对34种肿瘤细胞系表现出最突出的广谱抗癌活性,平均生长抑制百分比为45.80%。它对结肠HT-29细胞株发挥最高的效力,对细胞生长的抑制为86.86%。所有白血病细胞系对化合物3q高度敏感。此外,化合物3q对属于MDA-MB-435的黑色素瘤显示出致命的活性。化合物3e对白血病CCRF-CEM和HL-60(TB)细胞系表现出最高的抗癌活性,对细胞生长的抑制作用分别为86.69%和86.42%。而且,它对卵巢OVCAR-3癌细胞系发挥了显着的效力,对细胞生长的抑制作用为78.24%。通过确定针对最敏感癌细胞系的IC 50值,进一步研究了四种化合物:3d,3e,
DOI:
10.1016/j.bioorg.2018.07.008
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