2,3-Bis(diphenylmethylen)-1,4-butandial | 24646-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2,3-Bis(diphenylmethylen)-1,4-butandial
• 英文别名: 3,4-Bis(diphenylmethylen)butandial；2,3-Bis-(diphenylmethylen)-butandialdehyd；2,3-Bis-diphenylmethylen-butandial；2,3-Dibenzhydrylidenebutanedial；2,3-dibenzhydrylidenebutanedial
• CAS: 24646-17-1
• 化学式: C₃₀H₂₂O₂
• 分子量: 414.503
• InChiKey: JIJWDFSHDUMMCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dibromo-3,4-bis(diphenylmethylidene)cyclobutene 在 氧气 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,3-Bis(diphenylmethylen)-1,4-butandial
  参考文献：
  名称：

  卤素取代的 3,4-双(二苯基亚甲基)-环丁烯和-环丁烷的制备、氢化铝锂还原和电子光谱

  摘要：

  制备了标题化合物，并研究了它们的理化性质。环丁烯用氢化铝锂还原得到无卤环丁烷。讨论了减少的机制。环丁烯在大约波长范围内显示出它们的 K 带。比相应的环丁烷短 100 nm。此外，环丁烯的 K 带与 1-苯基丁-1,3-二烯的 K 带相当。根据电子光谱数据，假设环丁烯具有褶皱结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3535

文献信息

• Methylene Analogs of Cyclobutenedione. VIII. The Oxidation of 1-Halo-and 1,2-Dihalo-3,4-bis(diphenylmethylene)cyclobut-1-enes
  作者：Fumio Toda、Fumio Monden、Mitsuru Ohi

  DOI：10.1246/bcsj.47.316

  日期：1974.2

  The ether peroxide-catalyzed oxidation of 1-chloro- (X) and 1,2-dichloro-3,4-bis(diphenylmethylene)cyclobut-1-enes (V) afforded two ring-opened products, XI and VI respectively. However, neither X nor V was oxidized by photooxidation. By the photooxidation, 1-bromo- (XVI) and 1,2-dibromo-3,4-bis(diphenylmethylene)cyclobut-1-enes (II) were converted to cyclobutanones, XIII and I respectively. Although

  过氧化物催化氧化 1-氯-(X) 和 1,2-二氯-3,4-双(二苯基亚甲基) 环丁-1-烯 (V) 分别得到两种开环产物 XI 和 VI。然而，X 和 V 都没有被光氧化氧化。通过光氧化，1-溴-(XVI)和1,2-二溴-3,4-双(二苯基亚甲基)环丁-1-烯(II)分别转化为环丁酮XIII和I。尽管 II 对过氧化物催化氧化是惰性的，但 XVI 被该程序氧化。然而，后一反应的主要产物是环丁酮 (XIII)。描述了这些反应的机理。

表征谱图