7-chloro-3-β-D-ribofuranosyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine | 6980-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-chloro-3-β-D-ribofuranosyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
• 英文别名: 7-chloro-3-beta-D-ribofuranosyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；(2R,3R,4S,5R)-2-(7-chloroimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 6980-13-8
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O₄
• 分子量: 285.687
• InChiKey: VONFKOKNSMOHPY-PNHWDRBUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.5483 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S−

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-β-D-ribofuranosyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine 在 镍 、 一水合肼 作用下， 生成 3-beta-D-呋喃核糖基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  Itoh, Tokuo; Sugawara, Tomokazu; Mizuno, Yoshihisa, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 305 - 309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazo<4,5-b>pyridine 4-oxide 在 4 A molecular sieve 、 噻唑偶氮苯二酚 、 氨 、 mercury dibromide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 7-chloro-3-β-D-ribofuranosyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Itoh, Tokuo; Sugawara, Tomokazu; Mizuno, Yoshihisa, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 305 - 309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• F-substituted-3-.beta.-D-ribofuranosyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridines and
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04780452A1

  公开（公告）日：1988-10-25

  This invention discloses a group of compounds of formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, halo, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, COOR.sup.4 (R.sup.4 is H or C.sub.1-4 alkyl) or trifluoromethyl; R.sup.2, R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and can be hydrogen, hydroxy, OCOR.sup.7 (wherein R.sup.7 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, phenyl optionally substituted) or halo; and R.sup.3 is hydrogen, COR.sup.4, C.sub.3-6 cycloalkyl or C.sub.1-4 alkyl or alkenyl; R.sup.2 may also be a phosphate group and pharmaceutically acceptable salts thereof which have been found to have analgesic activity. In addition, these compounds have antiinflammatory, antipyretic, antihypertensive and vasodilatory activity in varying degrees. Some of these compounds also have antiprotozoal and antiviral properties.

  该发明披露了一组化合物，其化学式为（I）##STR1##其中R.sup.1是氢，卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，COOR.sup.4（其中R.sup.4是H或C.sub.1-4烷基）或三氟甲基; R.sup.2，R.sup.5和R.sup.6相同或不同，可以是氢，羟基，OCOR.sup.7（其中R.sup.7是氢，C.sub.1-4烷基，苯基可选择性取代）或卤素; 而R.sup.3是氢，COR.sup.4，C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-4烷基或烯基; R.sup.2也可以是磷酸盐基及其药学上可接受的盐，已发现具有镇痛活性。此外，这些化合物具有不同程度的抗炎，退烧，降压和扩血管活性。其中一些化合物还具有抗原虫和抗病毒特性。
• US4780452A
  申请人：——

  公开号：US4780452A

  公开（公告）日：1988-10-25
• Itoh, Tokuo; Sugawara, Tomokazu; Mizuno, Yoshihisa, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 305 - 309
  作者：Itoh, Tokuo、Sugawara, Tomokazu、Mizuno, Yoshihisa

  DOI：——

  日期：——