1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]methanimine | 182350-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]methanimine
• CAS: 182350-11-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: DJVIBHWYHVPAIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl N-(3,4-dimethoxybenzyl)-N-(4-methoxyphenethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  石蒜科生物碱的通用电合成方法

  摘要：

  高度药学相关的石蒜科生物碱已通过多功能电有机关键转化获得，其中包括乙酰胆碱酯酶抑制剂加兰他敏的前体，该药物被 FDA 批准用作治疗阿尔茨海默病的药物。螺二烯酮型中间体是通过区域选择性和可持续的阳极关键转化从天然原料中获得的

  DOI：

  10.1002/chem.202201523
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 2-(4-甲氧苯基)乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  石蒜科生物碱的通用电合成方法

  摘要：

  高度药学相关的石蒜科生物碱已通过多功能电有机关键转化获得，其中包括乙酰胆碱酯酶抑制剂加兰他敏的前体，该药物被 FDA 批准用作治疗阿尔茨海默病的药物。螺二烯酮型中间体是通过区域选择性和可持续的阳极关键转化从天然原料中获得的

  DOI：

  10.1002/chem.202201523

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationship of N-(2-arylethyl) isoquinoline derivatives as human scavenger receptor CD36 antagonists
  作者：Yan-Xiang Wang、Li Wang、Yan-Ni Xu、Ying-Hong Li、Jian-Dong Jiang、Shu-Yi Si、Yang-Biao Li、Gang Ren、Yong-Qiang Shan、Bin Hong、Dan-Qing Song

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.01.022

  日期：2011.4

  By using human scavenger receptor CD36 as the target, twenty-five N-(2-arylethyl) isoquinoline derivatives were designed, synthesized and evaluated for their antagonistic activities for CD36-oxidatively low density lipoprotein (oxLDL) binding. The primary analysis of structure-activity relationship (SAR) indicated a methoxyl at the 7-position and a hydroxyl at the 6- or 8-position could afford good activities. Among these analogs, compounds 7e and 7t showed the potential CD36 antagonistic activities with IC(50) values of 0.2 and 0.8 mu g/mL, respectively. Furthermore, both of them could effectively inhibit oxLDL uptake in insect Sf9 cells overexpressing human CD36, and thus have been selected for further investigation. We consider N-(2-arylethyl) isoquinoline analogs to be a family of novel CD36 antagonists. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• A General Electro‐Synthesis Approach to Amaryllidaceae Alkaloids
  作者：Dennis Pollok、Luca M. Großmann、Torsten Behrendt、Till Opatz、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/chem.202201523

  日期：2022.9.6

  Highly pharmaceutically relevant Amaryllidaceae alkaloids have been accessed by a versatile electro-organic key transformation, including a precursor of the acetylcholinesterase inhibitor galantamine, used as FDA-approved drug for the treatment of Alzheimer's disease. Spirodienone-type intermediates were obtained in a regioselective and sustainable anodic key transformation from nature-derived starting

  高度药学相关的石蒜科生物碱已通过多功能电有机关键转化获得，其中包括乙酰胆碱酯酶抑制剂加兰他敏的前体，该药物被 FDA 批准用作治疗阿尔茨海默病的药物。螺二烯酮型中间体是通过区域选择性和可持续的阳极关键转化从天然原料中获得的