ethyl 8-chloro-3-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-5-{[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl}quinoline-2-carboxylate | 1207187-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 8-chloro-3-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-5-{[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl}quinoline-2-carboxylate
• CAS: 1207187-09-4
• 化学式: C₂₃H₂₉ClN₂O₅
• 分子量: 448.947
• InChiKey: LWFSGXDUUSNOKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  94.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-chloro-3-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-5-{[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl}quinoline-2-carboxylate 在 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到(3-amino-8-chloroquinolin-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  由硝基芳烃和受保护的氨基巴豆酸乙酯合成取代的3-氨基喹啉的新方法

  摘要：

  将N-新戊酰基-3-氨基巴豆酸乙酯的单和二价阴离子加到取代的硝基芳烃上，然后甲硅烷基化或酰化剂作用，产生3-氨基喹啉羧酸衍生物。在相对温和的条件下有效地进行后者的水解和脱羧，得到在苯并稠合的环中被不同取代的3-氨基喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.060
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-nitrobenzyl pivalate 、 ethyl 3-[N-(2,2-dimethylpropanoyl)amino]but-2-enoate 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.72h， 以47%的产率得到ethyl 8-chloro-3-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-5-{[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl}quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由硝基芳烃和受保护的氨基巴豆酸乙酯合成取代的3-氨基喹啉的新方法

  摘要：

  将N-新戊酰基-3-氨基巴豆酸乙酯的单和二价阴离子加到取代的硝基芳烃上，然后甲硅烷基化或酰化剂作用，产生3-氨基喹啉羧酸衍生物。在相对温和的条件下有效地进行后者的水解和脱羧，得到在苯并稠合的环中被不同取代的3-氨基喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.060