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ethyl 3-[N-(2,2-dimethylpropanoyl)amino]but-2-enoate | 54415-43-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-[N-(2,2-dimethylpropanoyl)amino]but-2-enoate
英文别名
ethyl 3-(N-pivaloylamino)crotonate;ethyl N-pivaloyl-3-aminocrotonate;3-(2,2-dimethyl-propionylamino)-but-2-enoic acid ethyl ester;3-Pivaloylamino-crotonsaeure-aethylester;ethyl 3-(2,2-dimethylpropanoylamino)but-2-enoate
ethyl 3-[N-(2,2-dimethylpropanoyl)amino]but-2-enoate化学式
CAS
54415-43-9
化学式
C11H19NO3
mdl
——
分子量
213.277
InChiKey
QGMHWHOHQNTDBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.62
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Novel approach to synthesis of substituted 3-aminoquinolines from nitroarenes and protected ethyl aminocrotonate
    作者:Robert Bujok、Andrzej Kwast、Piotr Cmoch、Zbigniew Wróbel
    DOI:10.1016/j.tet.2009.11.060
    日期:2010.1
    The addition of mono- and dianions of ethyl N-pivaloyl-3-aminocrotonate to substituted nitroarenes, followed by action of silylating or acylating agent, leads to 3-aminoquinoline carboxylic acid derivatives. Hydrolysis and decarboxylation of the latter, carried out efficiently under relatively mild conditions, afford 3-aminoquinolines diversely substituted in the benzo-fused ring.
    将N-新戊酰基-3-氨基巴豆酸乙酯的单和二价阴离子加到取代的硝基芳烃上,然后甲硅烷基化或酰化剂作用,产生3-氨基喹啉羧酸衍生物。在相对温和的条件下有效地进行后者的水解和脱羧,得到在苯并稠合的环中被不同取代的3-氨基喹啉。
  • Schmidt,R.R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 723, p. 111 - 118
    作者:Schmidt,R.R. et al.
    DOI:——
    日期:——
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