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2-pyridyl-8-pentafluorosulfanyl-(2-trifluoromethyl)-4-quinolylketone | 1246998-19-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-pyridyl-8-pentafluorosulfanyl-(2-trifluoromethyl)-4-quinolylketone
英文别名
[8-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]-pyridin-2-ylmethanone;[8-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]-pyridin-2-ylmethanone
2-pyridyl-8-pentafluorosulfanyl-(2-trifluoromethyl)-4-quinolylketone化学式
CAS
1246998-19-5
化学式
C16H8F8N2OS
mdl
——
分子量
428.306
InChiKey
UQQFMTZXWZNDBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-pyridyl-8-pentafluorosulfanyl-(2-trifluoromethyl)-4-quinolylketone盐酸platinum(IV) oxide氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以47%的产率得到δ-(2-pyridyl)-8-pentafluorosulfanyl-(2-trifluoromethyl)-4-quinoline methanol
    参考文献:
    名称:
    抗疟药甲氟喹的8-五氟硫烷基类似物的合成
    摘要:
    甲氟喹的8-SF 5类似物由市售起始原料分九步合成,由新型邻位-SF 5-取代苯胺中间体分五步合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.113
  • 作为产物:
    描述:
    δ-(2-pyridyl)-8-pentafluorosulfanyl-2-(trifluoromethyl)quinolylacetonitrile双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以89%的产率得到2-pyridyl-8-pentafluorosulfanyl-(2-trifluoromethyl)-4-quinolylketone
    参考文献:
    名称:
    抗疟药甲氟喹的8-五氟硫烷基类似物的合成
    摘要:
    甲氟喹的8-SF 5类似物由市售起始原料分九步合成,由新型邻位-SF 5-取代苯胺中间体分五步合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.113
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文献信息

  • Synthesis of an 8-pentafluorosulfanyl analog of the antimalarial agent mefloquine
    作者:Tingting Mo、Xueling Mi、Erin E. Milner、Geoffrey S. Dow、Peter Wipf
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.07.113
    日期:2010.9
    The 8-SF5 analog of mefloquine was synthesized in nine steps from commercially available starting materials and in five steps from a novel ortho-SF5–substituted aniline intermediate.
    甲氟喹的8-SF 5类似物由市售起始原料分九步合成,由新型邻位-SF 5-取代苯胺中间体分五步合成。
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