7-[3-(aminomethyl)-3-methyl-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid | 114372-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-[3-(aminomethyl)-3-methyl-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 7-[[3-(aminomethyl)-3-methyl]-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid；7-[3-(Aminomethyl)-3-methyl-pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid；7-[3-(aminomethyl)-3-methylpyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 114372-93-9
• 化学式: C₁₉H₂₁F₂N₃O₃
• 分子量: 377.391
• InChiKey: KNZIBBYIVPNHHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-甲基-吡咯烷-3-甲腈 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 59.0h， 生成 7-[3-(aminomethyl)-3-methyl-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型喹诺酮类抗菌剂。7-（3,3-或3,4-二取代-1-吡咯烷基）喹啉-3-羧酸的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了一系列7-（3-氨基-或3-氨基甲基-1-吡咯烷基）-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-邻xo-3-喹啉羧酸，并进行了测试抗菌活性。这些喹诺酮的独特之处是吡咯烷环中存在甲基或苯基。尽管这些药物的体外活性通常等于或小于其未取代的对应物，但一种喹诺酮7- [3-（氨基甲基）-3-甲基-1-吡咯烷基] -1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，在体外和体内均显示出非凡的效力，尤其是针对革兰氏阳性生物。

  DOI：

  10.1021/jm00164a060

文献信息

• 7-[[3-(aminomethyl)-3-alkyl]-1-pyrrolidinyl]-quinoline-carboxylic acids
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04771055A1

  公开（公告）日：1988-09-13

  Novel, orally active antibacterial agents are described and characterized as 7-[[3-(aminomethyl)-3-alkyl]-1-pyrrolidinyl]-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo -3-quinoline carboxylic acids or corresponding 1,8-naphthyridine derivatives as well as methods for their manufacture.

  描述和表征了一种新型口服活性抗菌剂，其为7-[[3-(氨甲基)-3-烷基]-1-吡咯啉基]-6-氟-1,4-二氢-4-氧基-3-喹啉羧酸或相应的1,8-萘啶衍生物，并提供了它们的制备方法。
• A new organosilylpolyphosphoric reagent, its preparation and application to the process of synthesis of 3-carboxyquinolones or azaquinolones and their salts
  申请人：CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.

  公开号：EP0376870A1

  公开（公告）日：1990-07-04

  A process for the preparation of new organosilylpoly­phosphates from the reaction of phosphorus pentoxide with a siloxane or alkyloxysilane to obtain, in solution, reagents the composition of which is [P₂O₅]N[SILANE], where 1 < N < 10 where N is a function of temperatu­re, reaction time and solvent, being applied to the modulation of cyclization reaction of N-susbtituted aminomethylenemalonates leading to quinolones or azaqui­nolones. The N-substituted aminomethylenemalonates are prepared by the reaction of anilines with dialkyl trimethylsilyloxy­methylene-malonates.

  一种制备新的有机硅聚磷酸酯的方法，通过磷五氧化物与硅氧烷或烷氧基硅烷的反应得到溶液中的试剂，其组成为[P₂O₅]N[SILANE]，其中1 < N < 10，N是温度、反应时间和溶剂的函数，用于调节N-取代氨基亚甲基丙二酸酯的环化反应，形成喹啉酮或氮代喹啉酮。N-取代氨基亚甲基丙二酸酯是通过苯胺与二烷基三甲基硅氧基亚甲基丙二酸酯的反应制备的。
• 7-[[3-(aminomethyl)-3-alkyl]-1-pyrrolidinyl]-quinoline-carboxylic acid-derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0255908A2

  公开（公告）日：1988-02-17

  Novel, orally active antibacterial agents of formula I are described characterized as 7-[[3-(aminomethyl)-3-alkyl]-­1-pyrrolidinyl]-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acids or corresponding 1,8-naphthyridine derivatives as well as methods for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them.

  新型口服活性抗菌剂式 I 描述了特征为 7-[[3-(氨基甲基)-3-烷基]-1-吡咯烷基]-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸或相应的 1,8-萘啶衍生物及其制造方法和含有它们的药物组合物。
• DOMAGALA, JOHN M.;HAGEN, SUSAN E.;SANCHEZ, JOSEPH P.
  作者：DOMAGALA, JOHN M.、HAGEN, SUSAN E.、SANCHEZ, JOSEPH P.

  DOI：——

  日期：——
• US4771055A
  申请人：——

  公开号：US4771055A

  公开（公告）日：1988-09-13