p-Heptyl-p'-acetylbiphenyl | 59662-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-Heptyl-p'-acetylbiphenyl
• 英文别名: 4-acetyl-4'-heptylbiphenyl；4-Acetyl-4'-n-heptylbiphenyl；1-[4-(4-heptylphenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 59662-40-7
• 化学式: C₂₁H₂₆O
• 分子量: 294.437
• InChiKey: QQQSUVSRXPLWAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Heptyl-p'-acetylbiphenyl 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 反应 9.0h， 以73%的产率得到4-(4'-heptyl)-biphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Optically Active α-Aryl-γ-alkyl-γ-lactones as Chiral Dopants for Ferroelectric Liquid Crystals

  摘要：

  通过几个步骤从手性环氧氯丙烷合成了具有光学活性的 α-芳基-γ-烷基-γ-内酯，并发现它们是铁电液晶 (FLC) 的良好手性掺杂剂。讨论了分子结构与性质之间的关系。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1383
• 作为产物：
  描述：

  4-正庚基联苯 、 乙酸酐 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 以86%的产率得到p-Heptyl-p'-acetylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and thermal properties of new liquid crystals bearing a crown ether ring: cation binding in the nematic phase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a028

文献信息

• [EN] CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] HEXAPEPTIDES CYCLIQUES A ACTIVITE ANTIBIOTIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996011210A1

  公开（公告）日：1996-04-18

  (EN) This invention relates to new polypeptide compounds represented by formula (I), wherein R1 is as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on $g(b)-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including $i(Pneumocystis carinii) infection (e.g. $i(Pneumocystis carinii) pneumonia) in a human being or an animal.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés de polypeptides représentés par la formule (I) dans laquelle R1 est tel que défini dans la description, ainsi que sur leurs sels pharmacocompatibles qui présentent des activités antimicrobiennes (et spécialement antifongiques), des activités inhibitrices de la $g(b)-1, 3-glucan synthase, sur leur procédé de préparation des préparations pharmaceutiques en contenant, et sur une méthode de traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies infectieuses dont celles dues au $i(Pneumocystis carinii) (par exemple la pneumonie à $i(Pneumocystis carinii)) chez l'homme ou l'animal.

  该发明涉及由式(I)表示的新的多肽化合物，其中R1如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对$g(b)-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于人类或动物的感染性疾病（包括$ i（Pneumocystis carinii）感染，例如$ i（Pneumocystis carinii）肺炎）的预防和/或治疗方法。
• Cyclic hexapeptides having antibiotic activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06265536B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  This invention relates to new polypeptide compounds represented by the following formula (I): wherein R1 is as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on &bgr;-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及由以下公式（I）表示的新多肽化合物：其中R1在说明书中定义，并且其药学上可接受的盐具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，其制备方法，包含其的制药组合物，以及用于人类或动物的感染性疾病（例如Pneumocystis carinii感染，如Pneumocystis carinii肺炎）的预防和/或治疗方法。
• Sadashiva, B. K.; Rao, P. Rani; Srikanta, B. S., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1989, vol. 168, p. 103 - 110
  作者：Sadashiva, B. K.、Rao, P. Rani、Srikanta, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0788511B1

  公开（公告）日：2002-12-11
• Liquid crystalline compound and use thereof
  申请人：DAISO CO., LTD.

  公开号：EP0384432B1

  公开（公告）日：1993-12-08