(3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-yl)(4-isopropylphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-yl)(4-isopropylphenyl)methanone
• 英文别名: (3-Amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-(4-propan-2-ylphenyl)methanone
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂OS
• 分子量: 324.447
• InChiKey: UMYUNCXAGQPUOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-yl)(4-isopropylphenyl)methanone 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以40%的产率得到2-[(4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-3-yl)amino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2-苯甲酰基噻吩并[2,3-b]吡啶的级联转化

  摘要：

  摘要 通过3-氨基噻吩并[2,3- b ]吡啶酮的级联脱酰/烷基化反应，得到了一系列新的噻吩并吡啶衍生物，即N- (噻吩并[2,3 - b ]吡啶-3-基)氨基醇。提出了通过用二醇烷基化 2 位未取代的 3-氨基噻吩并吡啶来合成这些化合物的替代方法。

  DOI：

  10.1134/s10703632220505x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-异丙基苯乙酮 、 3-氰基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-yl)(4-isopropylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2-苯甲酰基噻吩并[2,3-b]吡啶的级联转化

  摘要：

  摘要 通过3-氨基噻吩并[2,3- b ]吡啶酮的级联脱酰/烷基化反应，得到了一系列新的噻吩并吡啶衍生物，即N- (噻吩并[2,3 - b ]吡啶-3-基)氨基醇。提出了通过用二醇烷基化 2 位未取代的 3-氨基噻吩并吡啶来合成这些化合物的替代方法。

  DOI：

  10.1134/s10703632220505x