5-((E)-4-Bromo-3-methyl-but-2-enyl)-4-hydroxy-6-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one | 143537-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5-((E)-4-Bromo-3-methyl-but-2-enyl)-4-hydroxy-6-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 5-[(E)-4-bromo-3-methylbut-2-enyl]-4-hydroxy-6-methoxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 143537-59-1
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₄
• 分子量: 327.175
• InChiKey: GQDXDFOORVBOOK-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((E)-4-Bromo-3-methyl-but-2-enyl)-4-hydroxy-6-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one 在 正丁基锂 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 1(3H)-异苯并呋喃酮,5-[(2E)-3,7-二甲基-5-羰基-2,6-辛二烯-1-基]-4-羟基-6-甲氧基-
  参考文献：
  名称：

  First unambiguous total synthesis of hericenone A: Proposed structure revised

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88100-j
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4-allyl-3,5-dimethoxyphthalate 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三氯化硼 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 44.92h， 生成 5-((E)-4-Bromo-3-methyl-but-2-enyl)-4-hydroxy-6-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  First unambiguous total synthesis of hericenone A: Proposed structure revised

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88100-j

文献信息

• First unambiguous total synthesis of hericenone A: Proposed structure revised
  作者：A.V. Rama Rao、Ravindra G Reddy

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88100-j

  日期：1992.7