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3-chloro-4-fluorophenyl-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)-ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl ketone | 215605-64-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-4-fluorophenyl-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)-ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl ketone
英文别名
(3-Chloro-4-fluorophenyl)-[2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-benzothiophen-3-yl]methanone
3-chloro-4-fluorophenyl-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)-ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl ketone化学式
CAS
215605-64-4
化学式
C27H23ClFNO2S
mdl
——
分子量
480.003
InChiKey
UXYHTRYJCNRHSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-4-fluorophenyl-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)-ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl ketoneN,N-二甲基羟胺 盐酸盐 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到3-Chloro-4-(dimethylaminooxy)phenyl 2-[4-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl Ketone
    参考文献:
    名称:
    Antithrombotic agents
    摘要:
    这项申请涉及到式(I)的新化合物(及其药用可接受的盐),如本文所定义,用于它们的制备的工艺和中间体,包括式(I)的新化合物的药物配方,以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。
    公开号:
    US06350774B1
  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯3-氯-4-氟苯甲酸2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]-phenyl]benzo[b]thiopheneN,N-二甲基甲酰胺四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 16.5h, 以33%的产率得到3-chloro-4-fluorophenyl-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)-ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl ketone
    参考文献:
    名称:
    Antithrombotic agents
    摘要:
    这项申请涉及到式(I)的新化合物(及其药用可接受的盐),如本文所定义,用于它们的制备的工艺和中间体,包括式(I)的新化合物的药物配方,以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。
    公开号:
    US06350774B1
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文献信息

  • US6350774B1
    申请人:——
    公开号:US6350774B1
    公开(公告)日:2002-02-26
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