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6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-5H-phenanthridin-6-one | 237399-82-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-5H-phenanthridin-6-one
英文别名
6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-5H-phenanthridin-6-one
6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-5<i>H</i>-phenanthridin-6-one化学式
CAS
237399-82-5
化学式
C13H15NO
mdl
——
分子量
201.268
InChiKey
IZYIINICADMQJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Oxo-substituted compounds, process of making, and compositions and methods for inhibiting PARP activity
    申请人:Guilford Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20030105102A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    Compounds, compositions containing compounds, methods of sing compounds, and processes of making compounds, of formula I containing at least one ring nitrogen: 1 or a pharmaceutically acceptable base or acid addition salt, hydrate, ester, solvate, prodrug, metabolite, stereoisomer, or mixtures thereof, wherein: X is double-bonded oxygen or —OH; when R 7 is present, it is hydrogen or lower alkyl; Y represents the atoms necessary to form a fused mono-, bi- or tricyclic, carbocyclic or heterocyclic ring, wherein each individual ring has 5-6 ring member atoms; and Z is (i) —CHR 2 CHR 3 — wherein R 2 and R 3 are independently hydrogen, alkyl, aryl, or aralkyl; (ii) —R 6 C═CR 3 — wherein R 3 and R 6 are independently hydrogen, lower alkyl, aryl, aralkyl, halo, —NO 2 , —COOR 7 , or —NR 7 R 8 where R 8 is independently hydrogen or C 1 -C 9 alkyl, or R 6 and R 3 , taken together, form a fused aromatic ring, wherein each individual ring has 5-6 ring members; (iii) —R 2 C═N—; (iv) —CR 2 (OH)—NR 7 —; or (v) —C(O)—NR 7 —.
    含有至少一个环氮的式 I 的化合物、含有化合物的组合物、化合物的合成方法和化合物的制造工艺: 1 或药学上可接受的碱或酸加成盐、水合物、酯、溶液、原药、代谢物、立体异构体或其混合物,其中: X 是双键氧或 -OH; 当 R 7 为氢或低级烷基; Y 代表形成融合的单环、双环或三环、碳环或杂环所需的原子,其中每个环有 5-6 个环成员原子;以及 Z 是 (i) -CHR 2 CHR 3 - 其中 R 2 和 R 3 独立地为氢、烷基、芳基或芳烷基; (ii) -R 6 C&boxH;CR 3 - 其中 R 3 和 R 6 独立地为氢、低级烷基、芳基、芳烷基、卤代、-NO 2 、-COOR 7 或 -NR 7 R 8 其中 R 8 独立地为氢或 C 1 -C 9 烷基,或 R 6 和 R 3 共同形成一个融合的芳香环,其中每个单独的环有 5-6 个环状构件;(iii) -R 2 C═N-; (iv) -CR 2 (OH)-NR 7 -;或 (v) -C(O)-NR 7 -.
  • [DE] 3,4-DIHYDROCHINOLIN-DERIVATIVE ALS STICKSTOFFMONOXID-SYNTHASE (NOS) INHIBITOREN<br/>[EN] 3,4-DIHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS NITROGEN MONOXIDE SYNTHASE (NOS) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 3,4-DIHYDROQUILINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE SYNTHASES-MONOXYDE D'AZOTE (NOS)
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1999041240A1
    公开(公告)日:1999-08-19
    (DE) Verbindungen der Formel (I), deren tautomere und isomere Formen und physiologisch verträgliche Salze, worin R1 und R2 unabhängig voneinander bedeuten, a) Wasserstoff; b) C1-6-Alkyl; c) OR8; d) NR8R9; e) CN; f) Acyl; g) CO2R10; h) CONR8R9; i) CSNR8R9; R3 bedeutet einen gesättigten oder ungesättigten C1-5-Alkylenrest, der 1- bis 4-fach mit OR11, NR12R13 oder C1-4-Alkyl substituiert sein kann oder bei dem 1 oder 2 CH2-Gruppen durch O, S(O)n, NR14, =N- oder Carbonyl ersetzt sein können und der mit einer Methano-, Ethano- oder Propano-Gruppe überbrückt sein kann. Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und Prävention von Erkrankungen, die durch die Wirkung von Stickstoffmonoxid in pathologischen Konzentrationen hervorgerufen werden. Dazu zählen neurodegenerative Erkrankungen, inflammatorische Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen.(EN) The invention relates to compounds of formula (I), their tautomeric and isomeric forms and physiologically compatible salts, wherein R1 and R2 independently mean a) hydrogen, b) C1-C6-alkyl, c) OR8, d) NR8R9, e) CN, f) acyl, g) CO2R10, h) CONR8R9, i) CSNR8R9, R3 stands for a saturated or unsaturated C1-5-alkyl radical that can be 1 to 4 times substituted with OR11, NR12R13 or C1-4-alkyl or in which 1 or 2 CH2 groups can be substituted by O, S(O)n, NR14, =N- or carbonyl and which can be bridged with a methane, ethane or propane group. The invention also relates to the use of the inventive compounds for the production of medicaments used in the treatment and prevention of diseases caused by the effects of nitrogen monoxide in pathological concentrations, such as neurodegenerative, inflammatory, autoimmune and cardiovascular diseases.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), leurs formes tautomères et isomères, ainsi que leurs sels physiologiques tolérables. Dans la formule (I), R1 et R2 représentent indépendamment l'un de l'autre a) hydrogène, b) alkyle C1-6, c) OR8, d) NR8R9, e) CN, f) acyle, g) CO2R10, h) CONR8R9, i) CSNR8R9, R3 représente un radical alcylène C1-5 saturé ou insaturé, pouvant être substitué 1 à 4 fois par OR11, NR12R13 ou alkyle C1-4, ou dans lequel 1 ou 2 groupes CH2 peuvent être substitués par O, S(O)n, NR14, =N- ou carbonyle, et pouvant être ponté avec un groupe méthano, éthano ou propano. L'invention concerne également l'utilisation desdits composés pour produire un médicament servant à traiter et prévenir des maladies provoquées par l'effet du monoxyde d'azote dans des concentrations pathologiques, par exemple des maladies neurodégénératives, inflammatoires, auto-immunes et cardiovasculaires.
    以下是对上述英文文本的翻译 ** Organic化合物及其同构体和生理相容的盐类的描述 化学式为(I)的有机化合物,其各种同分异构体和互变异构体,以及与此相关联的盐类。在这些化合物中,R1和R2分别表示: a) 氢 b) C1-C6-烷基 c) OR8 d) NR8R9 e) CN f) 酮 g) CO2R10 h) CONR8R9 i) CSNR8R9 R3代表一个饱和或不饱和的C1-C5-烷基基团,可以被1至4个OR11、NR12R13或C1-C4-烷基取代,或者其中的1或2个CH2组可以被O、S(O)n、NR14、=N-或羰基取代,并与甲基、乙基或丙基通过桥接连接。该发明还涉及使用所述化合物以治疗和预防由一氧化氮在病理浓度范围内引起的疾病,此类疾病包括神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病以及心循环系统疾病。 英文原文>>ückliche
  • 3,4-DIHYDROCHINOLIN-DERIVATIVE ALS STICKSTOFFMONOXID-SYNTHASE (NOS) INHIBITOREN
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1054869B1
    公开(公告)日:2004-09-22
  • US6235748B1
    申请人:——
    公开号:US6235748B1
    公开(公告)日:2001-05-22
  • US6391887B1
    申请人:——
    公开号:US6391887B1
    公开(公告)日:2002-05-21
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