1,3-Dimethyl-6-(4-chlor-2-hydroxybenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido<2,3-d>pyrimidin-2,4-dion | 84669-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-6-(4-chlor-2-hydroxybenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido<2,3-d>pyrimidin-2,4-dion
• 英文别名: 6-(5-Chloro-2-hydroxybenzoyl)-1,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 84669-04-5
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₄
• 分子量: 345.742
• InChiKey: NWZHCSBORSZLLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 6-氯-3-甲酰基色酮 以 溶剂黄146 为溶剂， 以89%的产率得到1,3-Dimethyl-6-(4-chlor-2-hydroxybenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido<2,3-d>pyrimidin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  具有 2-acyl-2-propenone 部分结构的杂环反应，第 2 部分 1,2) 来自 4-oxo-4H-chromene-3-carboxaldehydes 和 4-aminouracils 的吡啶并 [2,3-d] 嘧啶

  摘要：

  4-氧代-4H-色烯-3-甲醛1与4-氨基尿嘧啶2、6和10反应生成结构不同的吡啶并[2,3-d]嘧啶，具体取决于溶剂。虽然在偶极非质子溶剂中的反应导致 6H-[1] 苯并吡喃 [3,4-g] 吡啶并 [2,3-d] 嘧啶 4 和 8，6-（2-羟基苯甲酰基）-吡啶并在沸腾时形成冰醋酸 [2,3-d] 嘧啶 5、9 和 14 ..

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160112

文献信息

• HEBER, D., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 1, 55-62
  作者：HEBER, D.

  DOI：——

  日期：——
• Reaktionen an Heterocyclen mit 2-Acyl-2-propenon-Teilstruktur, 2. Mitt.1,2) Pyrido[2,3-d]pyrimidine aus 4-Oxo-4H-chromen-3-carboxaldehyden und 4-Aminouracilen
  作者：Dieter Heber

  DOI：10.1002/ardp.19833160112

  日期：——

  4‐Oxo‐4H‐chromen‐3‐carboxaldehyde 1 reagieren mit den 4‐Aminouracilen 2, 6 und 10 in Abhängigkeit vom Lösungsmittel zu strukturell unterschiedlichen Pyrido[2,3‐d]pyrimidinen. Während die Umsetzung in dipolar aprotischen Solventien zu den 6H‐[1]Benzopyrano[3,4‐g]pyrido[2,3‐d]pyrimidinen 4 und 8 führt, entstehen in siedendem Eisessig die 6‐(2‐Hydroxybenzoyl)‐pyrido[2,3‐d]pyrimidine 5, 9 und 14..

  4-氧代-4H-色烯-3-甲醛1与4-氨基尿嘧啶2、6和10反应生成结构不同的吡啶并[2,3-d]嘧啶，具体取决于溶剂。虽然在偶极非质子溶剂中的反应导致 6H-[1] 苯并吡喃 [3,4-g] 吡啶并 [2,3-d] 嘧啶 4 和 8，6-（2-羟基苯甲酰基）-吡啶并在沸腾时形成冰醋酸 [2,3-d] 嘧啶 5、9 和 14 ..