2,9-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline | 171002-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,9-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 2,9-Bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline
• CAS: 171002-41-8
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₂
• 分子量: 504.672
• InChiKey: MWUSGPPNHHLIHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到2,9-bis(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acyclic dinucleating phenanthroline-pyridine and phenanthroline-phosphine ligands

  摘要：

  The novel phenolic bridged dinucleating phenanthroline-pyridine 10 and phenanthroline-phosphine 15 ligands have been synthesized from 1,10-phenanthroline.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01254-f
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-叔丁基苯酚 在 sodium hydroxide 、 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2,9-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dinucleating phenanthroline-based ligands

  摘要：

  The phenolic bridged dinucleating phenanthroline-pyridine, phenanthroline-phosphine, phenanthroline-alcohol, and phenanthroline-imine ligands have been synthesized from I,10-phenanthroline via key Stille and Suzuki cross couplings. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00428-7

文献信息

• Synthesis of acyclic dinucleating phenanthroline-pyridine and phenanthroline-phosphine ligands
  作者：Fung Lam、Kin Shing Chan、Bang-Ji Liu

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01254-f

  日期：1995.8

  The novel phenolic bridged dinucleating phenanthroline-pyridine 10 and phenanthroline-phosphine 15 ligands have been synthesized from 1,10-phenanthroline.
• ビピリジン誘導体の製造方法、大環状化合物の製造方法、大環状化合物を配位子として含む金属錯体の製造方法、金属錯体、空気電池用電極、及び空気電池
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2022180340A

  公开（公告）日：2022-12-06

  【課題】カラムクロマトグラフィーによる精製を行わずに高純度の目的物（中間体を含む）を得ることができ、収率が高く工業的に有利なビピリジン誘導体の製造方法の提供。【解決手段】金属錯体を中間体として得る工程を有する、式（３）で表されるビピリジン誘導体の製造方法。式中、Ｒ１３～Ｒ２０は水素原子又は置換基であり、複数のＲ１３～Ｒ２０は同一でも異なっていてもよく、６個のＲ１４～Ｒ１６のうち少なくとも１個は置換基であり、２個のＲ１７のうち少なくとも１個は水素原子であり、Ｒ１３～Ｒ２０のうちの任意の２つの置換基は互いに結合して環を形成してもよく、Ｒ１７～Ｒ２０はハロゲン原子又は置換基を有していてもよいピロリル基を含んでいてもよく、Ｒ１４～Ｒ１６のうち少なくとも１個はハロゲン原子又は置換基を有していてもよいピロリル基を含む。 TIFF 2022180340000051.tif 45 170 【選択図】なし
• Synthesis of dinucleating phenanthroline-based ligands
  作者：Fung Lam、MaoQi Feng、Kin Shing Chan

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00428-7

  日期：1999.7

  The phenolic bridged dinucleating phenanthroline-pyridine, phenanthroline-phosphine, phenanthroline-alcohol, and phenanthroline-imine ligands have been synthesized from I,10-phenanthroline via key Stille and Suzuki cross couplings. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.