5α,14β-Cholest-7-ene | 40071-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α,14β-Cholest-7-ene
• 英文别名: 5α,14β-Cholest-7-en；Cholest-7-ene, (5alpha,14beta)-；(5R,9R,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 40071-68-9
• 化学式: C₂₇H₄₆
• 分子量: 370.662
• InChiKey: APXXTQNUGVCUBV-VFSKFXIHSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α,14β-Cholest-7-ene 在 aluminium hydride 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 diborane(6) 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5α,8α,14β-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical course of the hydroboration of highly hindered steroidal olefins. A ready synthesis of 14β- and 8α, 14β-steroids

  摘要：

  Hydroboration of 5 alpha-cholest-8-ene, 5 alpha,14 beta-cholest-8-ene and 5 alpha,14 beta-cholest-7-ene provides a simple route to oxygenated steroids with 14 beta- and 8 alpha,14 beta- unnatural stereochemistry.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(86)90084-x
• 作为产物：
  描述：

  5α,14β-cholest-7-en-3β-ol 在 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 5α,14β-Cholest-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical course of the hydroboration of highly hindered steroidal olefins. A ready synthesis of 14β- and 8α, 14β-steroids

  摘要：

  Hydroboration of 5 alpha-cholest-8-ene, 5 alpha,14 beta-cholest-8-ene and 5 alpha,14 beta-cholest-7-ene provides a simple route to oxygenated steroids with 14 beta- and 8 alpha,14 beta- unnatural stereochemistry.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(86)90084-x

文献信息

• Stereochemical course of the hydroboration of highly hindered steroidal olefins. A ready synthesis of 14β- and 8α, 14β-steroids
  作者：M Anastasia、P Allevi、A Fiecchi、A Oleotti、A Scala

  DOI：10.1016/0039-128x(86)90084-x

  日期：1986.2

  Hydroboration of 5 alpha-cholest-8-ene, 5 alpha,14 beta-cholest-8-ene and 5 alpha,14 beta-cholest-7-ene provides a simple route to oxygenated steroids with 14 beta- and 8 alpha,14 beta- unnatural stereochemistry.