6-<3-(3-furyl)propyl>cyclohex-2-en-1-one | 98126-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-<3-(3-furyl)propyl>cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 6-[3-(furan-3-yl)propyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 98126-60-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: WAHDAKQFNJSKBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<3-(3-furyl)propyl>cyclohex-2-en-1-one 在 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (6aS,10aS)-10a-Methyl-5,6,6a,7,8,10a-hexahydro-4H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]furan
  参考文献：
  名称：

  Furans in synthesis. 5. Furan-terminated cationic cyclizations in the preparation of fused, spirocyclic and bridged ring systems. An application to the synthesis of nakafuran 9

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a008
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-furanyl)propan-1-ol 在 四溴化碳 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-<3-(3-furyl)propyl>cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Furans in synthesis. 5. Furan-terminated cationic cyclizations in the preparation of fused, spirocyclic and bridged ring systems. An application to the synthesis of nakafuran 9

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a008

文献信息

• TANIS, S. P.;HERRINTON, P. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 21, 3988-3996
  作者：TANIS, S. P.、HERRINTON, P. M.

  DOI：——

  日期：——
• Furans in synthesis. 5. Furan-terminated cationic cyclizations in the preparation of fused, spirocyclic and bridged ring systems. An application to the synthesis of nakafuran 9
  作者：Steven P. Tanis、Paul M. Herrinton

  DOI：10.1021/jo00221a008

  日期：1985.10