(E)-methyl 3-methoxy-3-(2-methylphenyl)prop-2-enoate | 147498-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-methoxy-3-(2-methylphenyl)prop-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-β-methoxy-2-methylcinnamate；methyl (E)-beta-methoxy-2-methylcinnamate；methyl (E)-3-methoxy-3-(2-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 147498-91-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: OSQGTRUKCYXXFE-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-methoxy-3-(2-methylphenyl)prop-2-enoate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 四氯化碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 methyl (E)-3-(2-(bromomethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-substituted cinnamic acid derivative

  摘要：

  公式1的.beta.-取代肉桂酸衍生物，其中R.sup.1是取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或环烯基，R.sup.1也可以是氯或溴，--X--是--O--，--S--，公式2，m为0或1，--Y是--OR.sup.4，--O--N.dbd.CR.sup.5R.sup.6，--NR.sup.7R.sup.8，--NR.sup.7R.sup.8，--N（OR.sup.9）R.sup.10或SR.sup.11，其中上述取代基R.sup.2到R.sup.11是取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或环烯基，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.5到R.sup.11可以是氢，Z，U，V，W在规范中定义。

  公开号：

  US05538940A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基甲苯 、 碳酸二甲酯 在 potassium methanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到(E)-methyl 3-methoxy-3-(2-methylphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  烷烃上烷氧化物催化的烷基碳酸酯的加成反应-（E）-[小β-烷氧基丙烯酸酯]的立体选择性合成

  摘要：

  发现在催化量的甲醇钾存在下，碳酸二烷基酯可向区域和立体选择性地加成至末端炔烃。因此，合成了各种在合成上有意义的芳基和杂芳基取代的（E）-β-烷氧基丙烯酸酯。

  DOI：

  10.1039/c6gc03168d