4-bis(dimethylamino)methylen-5-methoxymethyl-4H-1,2,3-triazol | 924905-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bis(dimethylamino)methylen-5-methoxymethyl-4H-1,2,3-triazol
• 英文别名: 1-[5-(methoxymethyl)triazol-4-ylidene]-N,N,N',N'-tetramethylmethanediamine
• CAS: 924905-08-8
• 化学式: C₉H₁₇N₅O
• 分子量: 211.267
• InChiKey: JBDUXURXLUWTJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bis(dimethylamino)methylen-5-methoxymethyl-4H-1,2,3-triazol 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到N,N,N',N'-tetramethyl-5-methoxymethyl-2-methyl-1,2,-triazol-4-carboxamidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide und Iminiumsalze, LXXXII [1]. Die Spaltung von Alkincarbonsäure-orthoamiden mit Trimethylsilylazid / Orthoamides and Iminium Salts LXXXII [1]. The Cleavage of Orthoamides of Alkynecarboxylic Acids by Trimethylsilyl Azide

  摘要：

  用三甲基硅叠氮化物裂解炔羧酸 5 的原酰胺，可得到 4-[双（二甲基氨基）亚甲基]-4H-1,2,3-三唑 9。分别用三甲基硅叠氮化物和苯甲酰叠氮化物处理乙炔二甲酸 1 的双正酰胺，可得到 5-[双（二甲基氨基）亚甲基]-5H-1,2,3-三唑羧酰胺鎓盐 12a。通过将三唑 9 和 12a 在三唑环的 2 位进行甲基化，可以制备出氨盐 10 和 14。据报道，5H-1,2,3-三唑-4-羧酰胺鎓四苯基硼酸盐 12b 的晶体结构为

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0124
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-Tris(dimethylamino)-4-methoxy-but-2-in 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到4-bis(dimethylamino)methylen-5-methoxymethyl-4H-1,2,3-triazol
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide und Iminiumsalze, LXXXII [1]. Die Spaltung von Alkincarbonsäure-orthoamiden mit Trimethylsilylazid / Orthoamides and Iminium Salts LXXXII [1]. The Cleavage of Orthoamides of Alkynecarboxylic Acids by Trimethylsilyl Azide

  摘要：

  用三甲基硅叠氮化物裂解炔羧酸 5 的原酰胺，可得到 4-[双（二甲基氨基）亚甲基]-4H-1,2,3-三唑 9。分别用三甲基硅叠氮化物和苯甲酰叠氮化物处理乙炔二甲酸 1 的双正酰胺，可得到 5-[双（二甲基氨基）亚甲基]-5H-1,2,3-三唑羧酰胺鎓盐 12a。通过将三唑 9 和 12a 在三唑环的 2 位进行甲基化，可以制备出氨盐 10 和 14。据报道，5H-1,2,3-三唑-4-羧酰胺鎓四苯基硼酸盐 12b 的晶体结构为

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0124

文献信息

• Orthoamide und Iminiumsalze, LXXXII [1]. Die Spaltung von Alkincarbonsäure-orthoamiden mit Trimethylsilylazid / Orthoamides and Iminium Salts LXXXII [1]. The Cleavage of Orthoamides of Alkynecarboxylic Acids by Trimethylsilyl Azide
  作者：Willi Kantlehner、Kai Edelmann、Wolfgang Frey

  DOI：10.5560/znb.2012-0124

  日期：2012.9.1

  The cleavage of orthoamides of alkynecarboxylic acids 5 with trimethylsilyl azide affords 4-[bis(dimethylamino)methylene]-4H-1,2,3-triazoles 9. By treatment of the bis-orthoamide of acetylenedicarboxylic acid 1 with trimethylsilyl azide and benzoyl azide, respectively, the 5- [bis(dimethylamino)methylene]-5H-1,2,3-triazole carboxamidinium salt 12a is accessible. Iminium salts 10 and 14 can be prepared by methylation of the triazoles 9 and 12a in 2-position of the triazole ring. The crystal structure of 5H-1,2,3-triazole-4-carboxamidinium tetraphenylborate 12b is reported

  用三甲基硅叠氮化物裂解炔羧酸 5 的原酰胺，可得到 4-[双（二甲基氨基）亚甲基]-4H-1,2,3-三唑 9。分别用三甲基硅叠氮化物和苯甲酰叠氮化物处理乙炔二甲酸 1 的双正酰胺，可得到 5-[双（二甲基氨基）亚甲基]-5H-1,2,3-三唑羧酰胺鎓盐 12a。通过将三唑 9 和 12a 在三唑环的 2 位进行甲基化，可以制备出氨盐 10 和 14。据报道，5H-1,2,3-三唑-4-羧酰胺鎓四苯基硼酸盐 12b 的晶体结构为