苯胺灵 | 122-42-9

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯胺灵
• 中文别名: 苯基胺基甲酸异丙酯；苯基氨基甲酸-1-甲基乙基酯；N-苯基异丙基甲氨酸酯；N-苯基胺基甲酸异丙酯；N-苯基氨基甲酸异丙酯；苯胺基甲酸异丙酯
• 英文名称: Propham
• 英文别名: carbamic acid, phenyl-, 1-methylethyl ester；propan-2-yl N-phenylcarbamate
• CAS: 122-42-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00026382
• 分子量: 179.219
• InChiKey: VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90°C
• 沸点：
  311.75°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0900
• 闪点：
  11 °C
• 物理描述：
  Propham is a colorless crystalline solid.
• 颜色/状态：
  White crystalline solid
• 气味：
  Odorless when pure
• 溶解度：
  In water, 179 mg/L at 25 °C
• 蒸汽压力：
  1.4X10-4 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：

• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitrogen oxides/.
• 腐蚀性：
  NON-CORROSIVE
• 折光率：
  Index of refraction = 1.4989 at 91 °C/D
• 碰撞截面：
  150.76 Ų [M+Na]+
• 保留指数：
  1438;1456;1477;1431;1432;1434;1437;1436.2;1447.1;1423;1449;1453;1444;1422.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

异丙基-N-苯基氨基甲酸酯在节杆菌和嗜铬菌中产生苯胺... /来自表格/

Isopropyl N-phenylcarbamate yields aniline in arthrobacter and in achromobacter... . /from table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

大豆植株用放射性碳-14标记的防草胺进行了根部处理。代谢物分析表明...2-羟基防草胺的糖苷和...一个是可能是beta-O-葡萄糖苷...

Soybean plants were root-treated with propham-(14)C. Analyses of metabolites indicated...glycosides of 2-hydroxypropham and...one...was probably beta-o-glucoside...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在给山羊和鸡投喂了标记有示踪剂的草铵膦后，分析显示山羊奶和山羊尸体中存在对-硫酸盐衍生物。鸡尸体中也发现了葡萄糖苷酸。

After dosing goat and chicken with labeled propham, analyses...showed presence of para-sulfate derivatives in goat milk and goat carcasses. Glucuronide was also found in chicken carcass... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在给山羊和 rats /... 施用苯基-(14)C-标记的 propham 后，识别出的代谢物包括：1. 4-羟基propham的葡萄糖醛酸苷，2. 4-羟基propham的硫酸酯，3. 4-羟基乙酰苯胺的葡萄糖醛酸苷，4. 2-羟基苯胺的硫酸酯，5. 2-羟基异丙基4-羟基碳酰腈的缀合物，6. 2-羟基propham的硫酸酯，7. 4-羟基乙酰苯胺的硫酸酯（仅大鼠）/... 山羊中其他代谢物的部分鉴定表明存在：1. 4-羟基propham缀合物，2. 2-羟基propham缀合物，3. 对氨基酚缀合物，4. 3,4-二羟基propham缀合物。

After administration of phenyl-(14)C-labeled propham to goat /and rats/... metabolites identified were: 1. glucuronic acid conjugate of 4-hydroxypropham, 2. sulfate ester of 4-hydroxypropham, 3. glucuronic acid conjugate of 4-hydroxyacetanilide, 4. sulfate ester of 2-hydroxyaniline, 5. conjugate of 2-hydroxyisopropyl 4-hydroxycarbanilate, 6. sulfate ester of 2-hydroxypropham, 7. sulfate ester of 4-hydroxyacetanilide /rats only/... Partial identification of other metabolites from goat indicated presence of: 1. 4-hydroxypropham conjugate, 2. 2-hydroxypropham conjugate, 3. para-aminophenol conjugate, 4. 3,4-dihydroxypropham conjugate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

甲酰胺通过肝脏酶促水解；降解产物通过肾脏和肝脏排出。

The carbamates are hydrolyzed enzymatically by the liver; degradation products are excreted by the kidneys and the liver. (L793)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

普罗帕姆是一种胆碱酯酶或乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂。碳酸酯通过与酶的活性位点上的羧基化形成不稳定的复合物来抑制胆碱酯酶。这种抑制作用是可逆的。胆碱酯酶抑制剂抑制乙酰胆碱酯酶的作用。由于其基本功能，干扰乙酰胆碱酯酶作用的化学物质是强效的神经毒素，即使在低剂量下也会导致过度流涎和眼泪。在更高剂量的暴露下，头痛、流涎、恶心、呕吐、腹痛和腹泻通常是显著的。乙酰胆碱酯酶分解神经递质乙酰胆碱，该递质在神经和肌肉接头处释放，以便让肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶抑制的结果是乙酰胆碱积累并继续发挥作用，使得任何神经冲动持续传递，肌肉收缩不会停止。

Propham is a cholinesterase or acetylcholinesterase (AChE) inhibitor. Carbamates form unstable complexes with chlolinesterases by carbamoylation of the active sites of the enzymes. This inhibition is reversible. A cholinesterase inhibitor suppresses the action of acetylcholine esterase. Because of its essential function, chemicals that interfere with the action of acetylcholine esterase are potent neurotoxins, causing excessive salivation and eye-watering in low doses. Headache, salivation, nausea, vomiting, abdominal pain and diarrhea are often prominent at higher levels of exposure. Acetylcholine esterase breaks down the neurotransmitter acetylcholine, which is released at nerve and muscle junctions, in order to allow the muscle or organ to relax. The result of acetylcholine esterase inhibition is that acetylcholine builds up and continues to act so that any nerve impulses are continually transmitted and muscle contractions do not stop.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

没有关于人类的数据。动物致癌性证据不足。总体评估：第3组：该物质对人类致癌性无法分类。

No data are available in humans. Inadequate evidence of carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 3: The agent is not classifiable as to its carcinogenicity to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：敌菌灵

IARC Carcinogenic Agent:Propham

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第12卷：（1976年）一些氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯和脒基脒

IARC Monographs:Volume 12: (1976) Some Carbamates, Thiocarbamates and Carbazides

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

山羊主要通过尿液排泄丙草胺，少量出现在牛奶和粪便中。

Main route of excretion of propham by goat was via urine. Small amount appeared in milk and feces.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在给大鼠口服或腹腔注射丙草胺后，80%的碳14-异丙基标记物在4天内出现在尿液中。较小量的标记物出现在粪便和呼出的空气中。

After oral or ip administration of propham to rats, 80% of (14)C-isopropyl label appeared in urine within 4 days. Smaller amount appeared in feces and respired air.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

...除草剂相关物质在处理过的大鼠体内广泛分布，肾脏中浓度最高。...大约30%的静脉注射剂量的大豆丙胺在6小时内通过胆汁排出。

...Herbicide-related material was distributed throughout the body /of treated rats/, with highest concentration in the kidneys. ...Approximately 30% of iv dose of propham was excreted in 6 hr bile.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

苄草丹通过出土的禾本科幼苗的鞘和植物的根部（程度较小）被吸收……通过叶片缓慢吸收……苄草丹或其代谢物在根部吸收后很容易向上输导。

Propham is absorbed through coleoptiles of emerging grass seedlings and to lesser degree through roots of plants. ...Absorbed slowly through leaves... propham or its metabolites are readily transported acropetally following root absorption.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

14C标记的异丙隆（纯度>99%，链标记分子的比活度为4.9 mCi/mmol，环标记分子的比活度为4.1 mCi/mmol）在大鼠体内的组织分布和排泄进行了研究。实验对象为成年雌性Wistar大鼠（平均体重270克）。通过插管给药单次口服剂量（每剂量2只动物）分别为0、0.67、19、38或75 mg/kg bw的14C标记异丙隆（1.0 mL 20%水醇溶液中含5 uCi）。大鼠单独饲养在玻璃代谢笼中；连续监测呼出气体72小时的放射性。在24、48和72小时收集粪便和尿液样本，并通过液闪计数法分析14C。尿液通过纸层析和薄层色谱进行分析。在类似的实验中，单只大鼠在给药单剂量0.81 mg/kg bw的14C标记异丙隆后不同时间点（1-24小时）被处死。组织样本（肾脏、肝脏、血液、肺、心脏、脾脏、肠道、大脑、肌肉和脂肪）被冷冻干燥，并分析14C...。经过链标记的异丙隆后，尿液中3天平均排泄放射性为80%，粪便中为5%，CO2中为5%；而经过环标记的异丙隆后，尿液中为85%，粪便中为5%， 中为0%。不同剂量组大鼠的排泄速率和消除途径无显著差异。放射性物质在所有检查的组织中均有分布，肾脏中的浓度最高。

The tissue distribution and excretion of 14C-labelled propham (purity >99%, specific activity of chain-labelled molecule 4.9 mCi/mmol and of ring-labelled molecule 4.1 mCi/mmol) were investigated in adult female Wistar rats (mean body-weight 270 g). A single oral dose (2 animals per dose) of 0, 0.67, 19, 38, or 75 mg/kg bw 14C-labelled propham (5 uCi in 1.0 mL of 20% aqueous ethanol solution) was administered by intubation. Rats were housed individually in glass metabolism cages; expired air was continuously monitored for radioactivity for 72 hr. The feces and urine samples were collected at 24, 48, and 72 hr and analyzed for 14C by liquid scintillation counting. The urine was analyzed by paper chromatography and thin-layer chromatography. In a similar experiment, single rats were killed at various times (1-24 hr) after administration of a single dose of 0.81 mg/kg bw 14C-labelled propham/kg bw (5 uCi in 1.0 mL of a 20% aqueous ethanol solution). Tissue samples (kidneys, liver, blood, lungs, heart, spleen, intestine, brain, muscle, and fat) were freeze-dried, and analyzed for 14C... . The average 3-day excretion of radioactivity in urine, feces, and CO2 was 80, 5, and 5%, respectively after chain-labelling of propham, and 85, 5, and 0%, respectively after ring-labelling of propham. There was no significant difference in the rate of excretion or the route of elimination among rats receiving different dosages. The radioactivity was distributed in all examined tissues with the highest concentrations in the kidneys.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn,F,T
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S45,S7
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299031
• 危险品运输编号：
  UN 1230 3/PG 2
• RTECS号：
  FD9100000
• 包装等级：
  I; II; III
• 危险类别：
  6.1
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥环境。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	N-苯基氨基甲酸异丙酯；苯胺灵
化学品英文名称：	Isopropyl phenyl carbamate；Carbanilic acid，isopropyl ester
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	122-42-9
分子式：	C 10 H 13 NO 2
分子量：	179.24

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：N-苯基氨基甲酸异丙酯；苯胺灵

有害物成分 含量 CAS No. N-苯基氨基甲酸异丙酯

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体的害。对眼睛和皮肤有刺激作用。对人的LDLo为714mg／kg。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣物，用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。也可以小心扫起，置于袋中转移至安全场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风或全面排风。
呼吸系统防护：	可能接触其粉尘时，佩戴防尘口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴防毒面具。
眼睛防护：	高浓度环境中，戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色结晶粉末。
pH：
熔点(℃)：	90
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 10 H 13 NO 2
分子量：	179.24
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用作除草剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1000mg／kg(大鼠经口)；2160mg／kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途：用于大豆、甜菜、棉花、蔬菜和烟草地中的防除一年生禾本科杂草，推荐用量为2.25～5kg/ha。

类别：农药

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 大鼠经口LD₅₀：1000毫克/公斤
• 小鼠经口LD₅₀：2160毫克/公斤

可燃性危险特性：燃烧时会产生有毒氮氧化物气体。

储运特性：应存放在通风、低温和干燥的库房中。

灭火剂：干粉、泡沫或水雾。

职业暴露标准：短时间接触暴露限值（STEL）为2毫克/立方米。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺灵 在 palladium on activated charcoal nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-氨基苯基)氨基甲酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Clay-Catalyzed Nitration of a Carbamate Fungicide Diethofencarb

  摘要：

  The unique nitration of the carbamate fungicide diethofencarb (Powmyl, isopropyl 3,4-diethoxycarbanilate) was examined in 14 Japanese soils and three types of clays under the aerobic conditions using the C-14-labeled compound. Nitration at the 6-position of the 3,4-diethoxyphenyl ring was a clay-catalyzed reaction and extremely enhanced under the dry conditions. Kinetic and product analysis on nitration of nine C-14-labeled carbamate analogues in the kaolinite thin layer showed the nitration proceeding electrophilically. Requirement of molecular oxygen and retardation of nitration by radical scavengers and spin-trap reagents together with semiempirical AM1 molecular orbital calculations strongly suggested contribution of a radical mechanism, and these different speculations on the reaction mechanism might originate from the heterogeneous reaction environment on clay.

  DOI：

  10.1021/jf0346049
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基甲酰胺 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 苯胺灵
  参考文献：
  名称：

  Metal free oxidative coupling of aryl formamides with alcohols for the synthesis of carbamates

  摘要：

  在无金属条件下，已开发出一种新方法，可将N-芳基甲酰胺直接转化为相应的N-芳基氨基甲酸酯，使用醇和过氧化碘作为氧化剂。据推测，该反应通过异氰酸酯中间体的形成进行。

  DOI：

  10.1039/c4ob00066h
• 作为试剂：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 在 [(norbornadiene)rhodium(I)chloride]2 苯胺灵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 60.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以100%的产率得到2-哌啶甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Homogeneous Hydrogenation of Monosubstituted Pyridines and Furans

  摘要：

  The first case of an enantioselective hydrogenation of monosubstituted pyridines and furans with homogeneous rhodium diphosphine catalysts with low but significant enantioselectivities and catalyst activities is reported. Best enantioselectivities (ees of 24-27%) were obtained for the hydrogenation of 2- and S-pyridine carboxylic acid ethyl ester and 2-furan carboxylic acid with catalysts prepared in situ from [Rh(nbd)(2)]BF4 and the chiral ligands diop, binap, or ferrocenyl diphosphines of the josiphos type. Turnover numbers (ton) were in the order of 10-20, turnover frequencies (tof) usually 1-2 h(-1). Diphosphines giving 6- or 7-ring chelates led to higher ees than 1,2-diphosphines; otherwise, no clear correlation between ligand properties and catalytic performance was found. In some experiments black precipitates were observed at the end of-the reaction, indicating the decomposition of the homogeneous catalysts for certain ligand/metal/ substrate combinations.

  DOI：

  10.1007/s007060070013

文献信息

• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180279612A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于此类过程的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• Fe₃O₄@SiO₂/Schiff base/Pd complex as an efficient heterogeneous and recyclable nanocatalyst for chemoselective N-arylation of O-alkyl primary carbamates
  作者：A. R. Sardarian、M. Zangiabadi、I. Dindarloo Inaloo

  DOI：10.1039/c6ra17268g

  日期：——

  An Fe₃O₄@SiO₂/Schiff base/Pd complex as an efficient, heterogeneous magnetically recoverable and reusable catalyst for the N-arylation of O-alkyl primary carbamates.

  一种高效、异相、可磁性回收和可重复使用的催化剂，用于对O-烷基一级氨基甲酸酯进行N-芳基化的Fe3O4@SiO2/Schiff碱/Pd复合物。

表征谱图