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2-ethyl-2-[(methoxymethoxy)methyl]propane-1,3-diol | 22703-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-2-[(methoxymethoxy)methyl]propane-1,3-diol
英文别名
monomethylmonoformal;2-Ethyl-2-[(methoxymethoxy)methyl]-1,3-propanediol;2-ethyl-2-(methoxymethoxymethyl)propane-1,3-diol
2-ethyl-2-[(methoxymethoxy)methyl]propane-1,3-diol化学式
CAS
22703-76-0
化学式
C8H18O4
mdl
——
分子量
178.229
InChiKey
LMPCDISUTGDKII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethyl-2-[(methoxymethoxy)methyl]propane-1,3-diolN,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 N-[2-ethyl-2-(methoxymethoxy)methyl-2-(iodomethyl)ethyl]-2-nitroimidazole
    参考文献:
    名称:
    新戊二醇作为支架,可提供高体内稳定性的放射性卤化治疗诊断对
    摘要:
    2,2-二羟甲基-3-[ 18 F]氟丙基-2-硝基咪唑([ 18 F]DiFA)的高体内稳定性促使我们评估新戊基作为支架以制备具有放射性碘和砹的放射治疗系统。合成了三种具有一个、两个或没有羟基的 DiFA 类似物。虽然所有125 I 标记的化合物对亲核取代保持稳定,但只有125 I 标记的新戊二醇对细胞色素 P450 (CYP) 介导的代谢保持稳定,并显示出对体内脱碘的高稳定性。211 At 标记的新戊二醇对亲核取代和 CYP 介导的代谢也保持稳定。与125 I/ 211 At 标记的苯甲酸酯对相比, 211 At 标记的新戊二醇显示出与其放射性碘化对应物相似的生物分布曲线。尿液分析证实,211 At 标记的新戊二醇作为葡萄糖苷酸结合物从尿液中排出,不含游离的 [ 211 At]At –。这些发现表明,新戊二醇将构成一个有前途的支架,用于制备含有放射性碘和211 At 的放射治疗系统。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01147
  • 作为产物:
    描述:
    三羟甲基丙烷氯甲基甲基醚4-二甲氨基吡啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以40.2%的产率得到2-ethyl-2-[(methoxymethoxy)methyl]propane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    新戊二醇作为支架,可提供高体内稳定性的放射性卤化治疗诊断对
    摘要:
    2,2-二羟甲基-3-[ 18 F]氟丙基-2-硝基咪唑([ 18 F]DiFA)的高体内稳定性促使我们评估新戊基作为支架以制备具有放射性碘和砹的放射治疗系统。合成了三种具有一个、两个或没有羟基的 DiFA 类似物。虽然所有125 I 标记的化合物对亲核取代保持稳定,但只有125 I 标记的新戊二醇对细胞色素 P450 (CYP) 介导的代谢保持稳定,并显示出对体内脱碘的高稳定性。211 At 标记的新戊二醇对亲核取代和 CYP 介导的代谢也保持稳定。与125 I/ 211 At 标记的苯甲酸酯对相比, 211 At 标记的新戊二醇显示出与其放射性碘化对应物相似的生物分布曲线。尿液分析证实,211 At 标记的新戊二醇作为葡萄糖苷酸结合物从尿液中排出,不含游离的 [ 211 At]At –。这些发现表明,新戊二醇将构成一个有前途的支架,用于制备含有放射性碘和211 At 的放射治疗系统。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01147
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Trimethylolpropan
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP1323698A2
    公开(公告)日:2003-07-02
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Trimethylolpropan mit geringer APHA-Farbzahl.
    本发明涉及一种制备 APHA 色数较低的三羟甲基丙烷的工艺。
  • Verfahren zur Farbzahlverbesserung von Trimethylolpropan
    申请人:LANXESS Deutschland GmbH
    公开号:EP2281794A1
    公开(公告)日:2011-02-09
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Trimethylolpropan mit geringer Farbzahl durch Aufarbeitung einer gemäß anorganischem Cannizarro-Verfahren erhaltenen, rohen Reaktionslösung unter Einhaltung genau definierter pH-Werte.
    本发明涉及一种制备低色度三羟甲基丙烷的工艺,其方法是将无机 Cannizarro 工艺获得的粗反应溶液进行加工,同时保持精确定义的 pH 值。
  • Preparation of trimethylolpropane
    申请人:——
    公开号:US20030139631A1
    公开(公告)日:2003-07-24
    The present invention relates to a process for preparing trimethylolpropane having a low APHA color number.
    本发明涉及一种制备 APHA 色号较低的三羟甲基丙烷的工艺。
  • VERFAHREN ZUR FARBZAHLVERBESSERUNG VON TRIMETHYLOLPROPAN
    申请人:Lanxess Deutschland GmbH
    公开号:EP2462096A2
    公开(公告)日:2012-06-13
  • US7211701B2
    申请人:——
    公开号:US7211701B2
    公开(公告)日:2007-05-01
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