N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-2-丙胺 | 14121-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-2-丙胺
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)propan-2-amine
• 英文别名: (2-indol-3-yl-ethyl)-isopropyl-amine；(2-Indol-3-yl-aethyl)-isopropyl-amin；N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]propan-2-amine
• CAS: 14121-10-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• mdl: MFCD00981385
• 分子量: 202.299
• InChiKey: QOCRVKNKLPEDCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-2-丙胺 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用L-色氨酸衍生的手性助剂立体选择性合成硫代磷酸酯和烷基次膦酸酯类似物

  摘要：

  合成并研究了结合咪唑和吲哚部分的新型含磷环系统。已经制备了包含这些元素的新的由L-色氨酸衍生的手性助剂，并将其用于立体选择性合成新的硫代磷代硫代磷酸酯和烷基次膦酸酯类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00308-2
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 丙酮 在 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  使用硝基甲烷作为 C1 源的 Ag 催化胺氰甲基化

  摘要：

  开发了一种在 Me 3 SiCN存在下，在不添加外部氧化剂的情况下，使用硝基甲烷作为亚甲基源，通过胺的氧化氰甲基化来提供 α-氨基腈的新方法。催化量的AgCN和化学计量量的LiBF 4协同促进转化。多种胺，包括芳香族化合物和脂肪族胺，在氧化条件下不稳定，适用于该反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02256

文献信息

• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20070213330A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• METHODS OF MODULATING CFTR ACTIVITY
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160151335A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention encompasses methods of modulating CFTR activity in a subject in need thereof comprising administering an effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses methods of treating a condition associated with CFTR activity or condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a compound of Formula (I).

  本发明涵盖了调节需要的受体内CFTR活性的方法，包括给予公式（I）化合物的有效量。本发明还涵盖了治疗与CFTR活性相关的病症或与蛋白质稳态失调相关的病症的方法，包括给予受体公式（I）化合物的有效量。
• [EN] COMPLEXING AGENT SALT FORMULATIONS OF PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] FORMULATIONS SALINES DE COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES À BASE D'AGENTS COMPLEXANTS
  申请人：BEXSON BIOMEDICAL INC

  公开号：WO2022109050A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Provided herein are pharmaceutical formulations and pharmaceutical compound salts which utilize complexing agents as counterions. Such formulations and salts are useful for treating a variety of disease and disorders.

  本文提供了药物制剂和药物化合物盐，其使用络合剂作为反离子。这些制剂和盐对治疗各种疾病和障碍有用。
• Compounds and pharmaceutical composition associated with ubiquitination-proteasome system
  申请人：CALGENT BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US10745350B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The invention relates to new compounds with low cytotoxicity for blocking ubiquitination-proteasome system in diseases. Accordingly, these compounds can be used in treatment of treating disorders including, but not limited to, cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders and autoimmune disorders and metabolic disorders.

  本发明涉及用于阻断疾病中泛素化-蛋白酶体系统的低细胞毒性新化合物。因此，这些化合物可用于治疗各种疾病，包括但不限于癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和代谢性疾病。
• Psilocybin compositions
  申请人：Stamets Paul Edward

  公开号：US11471450B2

  公开（公告）日：2022-10-18

  Methods and compositions are disclosed for enhancing neurogenesis, resolving neuropathy and improving neurological health and functioning using fungal extracts and their active ingredients, including species of mushrooms and mycelia containing psilocybin and psilocin, combined with erinacines and hericenones or fungal extracts containing those active ingredients, with the addition of nicotinic acid. The compositions may optionally be combined with nervine plants.

  本发明公开了使用真菌提取物及其有效成分（包括含有茜草素和茜草素的蘑菇种类和菌丝体），结合麦角苷和茜草素或含有这些有效成分的真菌提取物，并添加烟酸，来增强神经发生、解决神经病变和改善神经系统健康和功能的方法和组合物。组合物还可选择与神经性植物结合使用。