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2-Cyclopentyl4-(3,4-difluorophenyl)-7,7dimethyl-3-(4-trifluoromethylbenzoyl)-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one | 221365-11-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Cyclopentyl4-(3,4-difluorophenyl)-7,7dimethyl-3-(4-trifluoromethylbenzoyl)-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one
英文别名
2-cyclopentyl-4-(3,4-difluorophenyl)7,7-dimethyl-3-(4-trifluoromethylbenzoyl)-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one;2-cyclopentyl-4-(3,4-difluorophenyl)-7,7-dimethyl-3-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-6,8-dihydroquinolin-5-one
2-Cyclopentyl4-(3,4-difluorophenyl)-7,7dimethyl-3-(4-trifluoromethylbenzoyl)-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one化学式
CAS
221365-11-3
化学式
C30H26F5NO2
mdl
——
分子量
527.534
InChiKey
MAOWJQOCPWCAFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    47
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Cyclopentyl4-(3,4-difluorophenyl)-7,7dimethyl-3-(4-trifluoromethylbenzoyl)-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one 、 在 四氢呋喃盐酸碳酸氢钠环己烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 36.0h, 以This gave a total of 1.4 g of colourless crystals of melting point: 166-168° C.的产率得到[2-Cyclopentyl-4-(3,4-difluorophenyl)-5-hydroxy-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl]-(4trifluoromethylphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    4-Phenyltetrahydrochinoline utilized as an inhibitor of the cholesterol ester transfer protein
    摘要:
    四氢喹啉可以通过将适当取代的四氢喹啉醛与适当物质缩合,然后通过惯常方法改变存在的取代基来制备。四氢喹啉适用于药物中的活性化合物,特别是用于治疗动脉硬化和血脂异常的药物。
    公开号:
    US20030232990A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Cyclopentyl-4-(3,4-difluorophenyl)-7,7-dimethyl-3-(4-trifluoromethylbenzoyl)4,6,7,8-tetrahydro-1h-quinolin-5-one 、 吡啶 在 manganese dioxide manganese dioxide 、 二氯甲烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-Cyclopentyl4-(3,4-difluorophenyl)-7,7dimethyl-3-(4-trifluoromethylbenzoyl)-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    4-Phenyltetrahydrochinoline utilized as an inhibitor of the cholesterol ester transfer protein
    摘要:
    四氢喹啉可以通过将适当取代的四氢喹啉醛与适当物质缩合,然后通过惯常方法改变存在的取代基来制备。四氢喹啉适用于药物中的活性化合物,特别是用于治疗动脉硬化和血脂异常的药物。
    公开号:
    US20030232990A1
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文献信息

  • Tetrahydroquinolines, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use to prevent or treat hyperlipoproteinaemia
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US06291477B1
    公开(公告)日:2001-09-18
    The tetrahydroquinolines can be prepared by condensing appropriately substituted tetrahydroquinoline aldehydes with suitable substances and subsequently varying the substituents present by customary methods. The tetrahydroquinolines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of arteriosclerosis and dyslipidaemias.
    四氢喹啉可以通过将适当取代的四氢喹啉醛与适当物质缩合,然后通过常规方法改变取代基而制备。四氢喹啉可作为药物中的活性化合物,特别适用于治疗动脉硬化和血脂异常的药物。
  • Tetrahydroquinolines
    申请人:——
    公开号:US20020042515A1
    公开(公告)日:2002-04-11
    The tetrahydroquinolines can be prepared by condensing appropriately substituted tetrahydroquinoline aldehydes with suitable substances and subsequently varying the substituents present by customary methods. The tetrahydroquinolines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of arteriosclerosis and dyslipidaemias.
    四氢喹啉可以通过将适当取代的四氢喹啉醛与适当物质缩合,并随后通过惯用方法改变取代基的存在而制备。四氢喹啉适用于作为药物中的活性化合物,特别是用于动脉硬化和脂质代谢异常的治疗药物中。
  • 4-Phenyltetrahydrochinoline utilized as an inhibitor of the cholesterol ester transfer protein
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US20030232990A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The tetrahydroquinolines can be prepared by condensing appropriately substituted tetrahydroquinoline aldehydes with suitable substances and subsequently varying the substituents present by customary methods. The tetrahydroquinolines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of arteriosclerosis and dyslipidaemias.
    四氢喹啉可以通过将适当取代的四氢喹啉醛与适当物质缩合,然后通过惯常方法改变存在的取代基来制备。四氢喹啉适用于药物中的活性化合物,特别是用于治疗动脉硬化和血脂异常的药物。
  • US6291477B1
    申请人:——
    公开号:US6291477B1
    公开(公告)日:2001-09-18
  • US6562976B2
    申请人:——
    公开号:US6562976B2
    公开(公告)日:2003-05-13
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