2-chloro-4-t-butyldimethylsilyloxymethylthiazole | 314064-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-4-t-butyldimethylsilyloxymethylthiazole
• 英文别名: tert-butyl-[(2-chloro-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 314064-59-0
• 化学式: C₁₀H₁₈ClNOSSi
• 分子量: 263.864
• InChiKey: RBMDYNXQLQKKIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-t-butyldimethylsilyloxymethylthiazole 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到2-(1-(6-methyl-3-pyridazinyl)-4-piperidinylethyl-1-oxy)-4-t-butyldimethylsilyloxymethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Antiviral agents

  摘要：

  本文披露了以下式II的化合物：其中Alk，Z，X1，X2，R1，—R10和R11在此处被定义，并且它们的盐和药学上可接受的衍生物，以及具有一般式Het-A-Alk-W-Ar-C(X2)═NO-X2的其他化合物，其中Het，A，W和Ar也在此处被定义。这些化合物对治疗哺乳动物中的小核病毒感染有用。本文还披露了这些化合物的新颖中间体，以及药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US07078403B1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基噻唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到2-chloro-4-t-butyldimethylsilyloxymethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Antiviral agents

  摘要：

  本文披露了以下式II的化合物：其中Alk，Z，X1，X2，R1，—R10和R11在此处被定义，并且它们的盐和药学上可接受的衍生物，以及具有一般式Het-A-Alk-W-Ar-C(X2)═NO-X2的其他化合物，其中Het，A，W和Ar也在此处被定义。这些化合物对治疗哺乳动物中的小核病毒感染有用。本文还披露了这些化合物的新颖中间体，以及药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US07078403B1