N-[2-(6-氟-1H-吲哚-3-基)乙基]-3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苄基胺单盐酸盐 | 467458-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-[2-(6-氟-1H-吲哚-3-基)乙基]-3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苄基胺单盐酸盐
• 英文名称: N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)benzylamine hydrochloride
• 英文别名: Idalopirdine hydrochloride；2-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-N-[[3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]methyl]ethanamine;hydrochloride
• CAS: 467458-02-2
• 化学式: C₂₀H₁₉F₅N₂O*ClH
• 分子量: 434.837
• InChiKey: KXOQNPANAFXKTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氟芦竹碱 在 ammonium hydroxide 、 Rh/Al₂O₃ 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 60.0~105.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N-[2-(6-氟-1H-吲哚-3-基)乙基]-3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苄基胺单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF IDALOPIRDINE

  摘要：

  本文披露了一种制备伊达洛匹林及其药用盐的方法。

  公开号：

  US20160168089A1

文献信息

• PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF A PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENT
  申请人：Therkelsen Frans

  公开号：US20110152539A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed herein are processes for the preparation of a pharmaceutically active agent and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文揭示了制备一种药用活性剂及其药用可接受盐的过程。
• Process for the Manufacture of Idalopirdine via Hydrogenation of an Imine
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20170291874A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to the preparation of N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-ethyl)-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-benzylamine (Compound I), INN-name idalopirdine, and pharmaceutically acceptable salts thereof:

  本发明涉及制备N-(2-(6-氟-1H-吲哚-3-基)-乙基)-3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-苯甲胺(化合物I)，INN名称idalopirdine及其药学上可接受的盐：
• [EN] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR<br/>[FR] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT6
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002078693A2

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了式（I）的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。
• N-(2-arylethyl) benzylamines as antagonists of the 5-ht6 receptor
  申请人：Chen Zhaogen

  公开号：US20060009511A9

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT 6 receptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。
• N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR
  申请人：Chen Zhaogen

  公开号：US20070099909A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT 6 receptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。