1-[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-4-yl]-3-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]pyrrolidin-2-one | 1613394-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-4-yl]-3-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[1-(4-Fluorophenyl)-5-methylpyrazol-4-yl]-3-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1613394-86-7
• 化学式: C₁₉H₁₇F₄N₅O
• 分子量: 407.37
• InChiKey: ITGMZKWRLWTJKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-4-amine 在 三甲基铝 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 1-[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-4-yl]-3-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZOLE LACTAMS
  [FR] LACTAMES DE DIAZOLE

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中非常有用。

  公开号：

  WO2014089495A1

文献信息

• DIAZOLE LACTAMS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140171420A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  本发明提供了一种作为CCR1受体的有效拮抗剂的化合物，并具有体内的抗炎活性。这些化合物是二唑烷内酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制中有用。
• Diazole lactams
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US10744118B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  所提供的化合物可作为 CCR1 受体的强效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物是重氮内酰胺衍生物，可用于药物组合物、治疗 CCR1 介导的疾病的方法，并可在鉴定竞争性 CCR1 拮抗剂的试验中用作对照。
• US9328116B2
  申请人：——

  公开号：US9328116B2

  公开（公告）日：2016-05-03